Zobrazeno 1 - 10
of 400
pro vyhledávání: '"Iossa S"'
Autor:
Di Luccia, B., Mazzoli, A., Cancelliere, R., Crescenzo, R., Ferrandino, I., Monaco, A., Bucci, A., Naclerio, G., Iossa, S., Ricca, E., Baccigalupi, L.
Publikováno v:
In Journal of Functional Foods March 2018 42:195-202
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Crescenzo, R., Mazzoli A., CRESCENZO AND MAZZOLI: FIRST COAUTHORSHIP, Cancelliere, R., Bucci, A., Naclerio, G., Baccigalupi, L., Cutting, S. M., Ricca, E., Iossa, S.
Publikováno v:
Beneficial Microbes. 8:823-831
A well-established rat model of diet-induced metabolic syndrome was used to evaluate the effects of the oral administration of spores or cells of HU16, a carotenoid-producing strain of Bacillus indicus. Symptoms of metabolic syndrome were induced in
Autor:
Lombardo B., Esposito D., Iossa S., Vitale A., VERDESCA, ANNALINDA, Perrotta C., Di Leo L., Costa V., Pastore L., Franze A.
Diagnosing a complex genetic syndrome and correctly assigning the concomitant phenotypic traits to a well-defined clinical form is often a medical challenge. In this work, we report the analysis of a family with complex phenotypes, including microcep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::914bf702be1b8afa587032a67f08965d
http://hdl.handle.net/11588/773446
http://hdl.handle.net/11588/773446
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lombardo B, Esposito D, Iossa S, Vitale A, Verdesca F, Perrotta C, Di Leo L, Costa V, Pastore L, Franzé A.
Publikováno v:
Cytogenetic and genome research (Print. ed.) 158 (2019): 25–31. doi:10.1159/000499886
info:cnr-pdr/source/autori:Lombardo B, Esposito D, Iossa S, Vitale A, Verdesca F, Perrotta C, Di Leo L, Costa V, Pastore L, Franzé A./titolo:Intragenic Deletion in MACROD2: A Family with Complex Phenotypes Including Microcephaly, Intellectual Disability, Poly/doi:10.1159%2F000499886/rivista:Cytogenetic and genome research (Print. ed.)/anno:2019/pagina_da:25/pagina_a:31/intervallo_pagine:25–31/volume:158
info:cnr-pdr/source/autori:Lombardo B, Esposito D, Iossa S, Vitale A, Verdesca F, Perrotta C, Di Leo L, Costa V, Pastore L, Franzé A./titolo:Intragenic Deletion in MACROD2: A Family with Complex Phenotypes Including Microcephaly, Intellectual Disability, Poly/doi:10.1159%2F000499886/rivista:Cytogenetic and genome research (Print. ed.)/anno:2019/pagina_da:25/pagina_a:31/intervallo_pagine:25–31/volume:158
Diagnosing a complex genetic syndrome and correctly assigning the concomitant phenotypic traits to a well-defined clinical form is often a medical challenge. In this work, we report the analysis of a family with complex phenotypes, including microcep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::1ac7cb0e3f2e5ab7ecf7b281b1d3740c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Crescenzo, R, Mazzoli, A, CRESCENZO AND MAZZOLI: FIRST COAUTHORSHIP, Di Luccia, B, Bianco, F, Cancelliere, R, Cigliano, L, Liverini, G, Baccigalupi, L, Iossa, S
Publikováno v:
Food & Nutrition Research
Objective: The link between metabolic derangement of the gut–2013liver–visceral white adipose tissue (v-WAT) axis and gut microbiota was investigated. Methods: Rats were fed a fructose-rich diet and treated with an antibiotic mix. Inflammation wa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee8e1893a6136da33bc71fc00e0b719d
http://hdl.handle.net/11588/700430
http://hdl.handle.net/11588/700430
Autor:
Iossa S, Corvino V, Giannini P, Salvato R, Cavaliere M, Panetti M, Panetti G, Piantedosi B, Marciano E, Franzè A.
Publikováno v:
Acta Otorhinolaryngologica Italica
Acta otorhinolaryngologica italica (Online) 33 (2013): 320–323.
info:cnr-pdr/source/autori:Iossa S, Corvino V, Giannini P, Salvato R, Cavaliere M, Panetti M, Panetti G, Piantedosi B, Marciano E, Franzè A./titolo:The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population./doi:/rivista:Acta otorhinolaryngologica italica (Online)/anno:2013/pagina_da:320/pagina_a:323/intervallo_pagine:320–323/volume:33
Acta otorhinolaryngologica italica (Online) 33 (2013): 320–323.
info:cnr-pdr/source/autori:Iossa S, Corvino V, Giannini P, Salvato R, Cavaliere M, Panetti M, Panetti G, Piantedosi B, Marciano E, Franzè A./titolo:The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population./doi:/rivista:Acta otorhinolaryngologica italica (Online)/anno:2013/pagina_da:320/pagina_a:323/intervallo_pagine:320–323/volume:33
Otosclerosis, the single most common cause of hearing impairment in white adults, is characterised by bone dystrophy localized to the otic capsule and isolated endochondral bone sclerosis with alternating phases of bone resorption and formation. Cond