Zobrazeno 1 - 10
of 310
pro vyhledávání: '"Ionocytes"'
Autor:
Marta Vilà-González, Laetitia Pinte, Ricardo Fradique, Erika Causa, Heleen Kool, Mayuree Rodrat, Carola Maria Morell, Maha Al-Thani, Linsey Porter, Wenrui Guo, Ruhina Maeshima, Stephen L. Hart, Frank McCaughan, Alessandra Granata, David N. Sheppard, R. Andres Floto, Emma L. Rawlins, Pietro Cicuta, Ludovic Vallier
Publikováno v:
Respiratory Research, Vol 25, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Pulmonary ionocytes have been identified in the airway epithelium as a small population of ion transporting cells expressing high levels of CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), the gene mutated in cystic fib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ef9e41560be48c89f72cdcceb53767c
Autor:
Masahito Hoki, Yosuke Yamada, Emi Hiratomo, Masahiro Hirata, Yasuhide Takeuchi, Masayoshi Yoshimatsu, Masahiro Kikuchi, Yo Kishimoto, Alexander Marx, Hironori Haga
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Purpose Salivary gland tumors are histologically diverse. Ionocytes and tuft cells, rare epithelial cells found in normal salivary glands, might be associated with salivary tumors. Here, we explored the expression of FOXI1 and POU2F3, master
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2769009017f14cae9bddb7ad1f381866
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 12 (2024)
Trafficking of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein is a complex process that starts with its biosynthesis and folding in the endoplasmic reticulum. Exit from the endoplasmic reticulum (ER) is coupled with the acquis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91e3cc2b6dc84b66b918b5ac5ff25bdc
Publikováno v:
Arthritis Research & Therapy, Vol 24, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Abstract Introduction The autoimmune exocrinopathy, Sjögren’s syndrome (SjS), is associated with secretory defects in salivary glands. The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) of the chloride channel is a master regulator of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a578bd4c3724cd893de149444975769
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diego Carlos dos Reis, Parinaz Dastoor, Anderson Kenedy Santos, Kaelyn Sumigray, Nadia A. Ameen
Publikováno v:
Heliyon, Vol 9, Iss 3, Pp e14568- (2023)
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), the Cl−/HCO3− channel implicated in Cystic Fibrosis, is critical to the pathophysiology of many gastrointestinal diseases. Defects in CFTR lead to intestinal dysfunction, malabsorption,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad1c812324c340cf9411eddf917d1a62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.