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Autor:
Iolanda Conde-Fernandes, Rita Sampaio, Filipa Moreno, José Palla-Garcia, Maria dos Anjos Teixeira, Inês Freitas, Esmeralda Neves, Maria Jara-Acevedo, Luis Escribano, Margarida Lima
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Background Mastocytosis are rare diseases characterized by an accumulation of clonal mast cells (MCs) in one or multiple organs or tissues. Patients with systemic mastocytosis (SM), whose MCs frequently arbor the activating D816V KIT mutatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17071cd584064b0cbf9bb683df5a7333
Autor:
Catarina Lau, Sónia Fonseca, Renata Cabral, Ana Helena Santos, Magdalena Leander, Marta Miranda, Susana Coimbra, Iolanda Conde Fernandes, Inês Freitas, João Rodrigues, Margarida Lima, Alice Santos-Silva, Maria Manuela Abreu, Mafalda Castro
Publikováno v:
Advances in Hematology
Advances in Hematology, Vol 2021 (2021)
Advances in Hematology, Vol 2021 (2021)
The itch associated with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), including Mycosis Fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS), is often severe and poorly responsive to treatment with antihistamines. Recent studies have highlighted the possible role of interl
Autor:
Iolanda Conde Fernandes, Maria dos Anjos Teixeira, Ines Freitas, Manuela Selores, Rosario Alves, Margarida Lima
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 89, Iss 1, Pp 59-66 (2014)
BACKGROUND: Mastocytosis is a clonal disorder characterized by the accumulation of abnormal mast cells in the skin and/or in extracutaneous organs. OBJECTIVES: To present all cases of mastocytosis seen in the Porto Hospital Center and evaluate the pe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b67ed22e0bc04eb99bedf4164e2104dd
Autor:
Renata Cabral, Iolanda Conde Fernandes, Manuela Selores, Susana Machado, Sandra Roberta Gouvea Ferreira, Margarida Lima
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Introdução: As mastocitoses caraterizam-se pela expansão clonal de mastócitos, com acumulação de mastócitos morfológica e imunofenotipicamente anormais em diferentes órgãos. A pele é o órgão mais frequentemente envolvido. Virtualmente, t
Autor:
Renata Cabral, Manuela Selores, Isabel Amorim, Margarida Lima, Iolanda Conde Fernandes, Alexandra Azevedo
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 77, Iss 3 (2019)
Introducao: A fototerapia, em particular a fotoquimioterapia com psoralenos associados a radiacoes ultravioleta do tipo A (PUVA) e a fototerapia com radiacoes ultravioleta do tipo B de banda estreita (nbUVB), e um dos pilares do tratamento da micose
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 79, Iss 1 (2021)
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 79 n. 1 (2021): Janeiro-Março; 53-56
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 79 No 1 (2021): January-March; 53-56
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 79 n. 1 (2021): Janeiro-Março; 53-56
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 79 No 1 (2021): January-March; 53-56
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
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O brentuximab vedotina está aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA) para o tratamento de doentes adultos com linfomas cutâneos primários de células T CD30+, refratários a pelo menos uma linha terap
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 87, Iss 6, Pp 933-935 (2012)
We report a clinical case of a rare variant of pemphigus - pemphigus herpetiformis - which combines the clinical features of dermatitis herpetiformis with the immunological findings of pemphigus. Due to its atypical presentation, it is frequently mis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5eccf2f604e14e6ca940a35c3b774529
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
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instacron:RCAAP
Adenoid cystic carcinoma is a rare neoplasm that arises from secretory glands, most frequently from the salivary glands. Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma is microscopically identical to adenoid cystic carcinoma developing at other tissues.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cb7d88d9e86304fd72a15a3d6090a39f
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Raposo, Inês; Mota, Fernando; Fernandes, Iolanda Conde; Canelhas, Áurea; & Selores, Manuela. (2018). Adult blaschkolinear acquired inflammatory skin eruption (BLAISE) with simultaneous features of lichen striatus and blaschkitis. Dermatology Online Journal, 24(1). Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6394z6nc
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Raposo, Inês; Mota, Fernando; Fernandes, Iolanda Conde; Canelhas, Áurea; & Selores, Manuela. (2018). Adult blaschkolinear acquired inflammatory skin eruption (BLAISE) with simultaneous features of lichen striatus and blaschkitis. Dermatology Online Journal, 24(1). Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6394z6nc
Blaschkitis and lichen striatus are generally distinguished in the literature by the age of onset, lesion distribution, and histopathology. However, there is currently no clear consensus among authors about whether to consider blaschkitis and lichen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3228a0ce37a4859f7b49a0396323071c
https://hdl.handle.net/10400.16/2217
https://hdl.handle.net/10400.16/2217
Autor:
José Palla-Garcia, Luis Escribano, Rita Sampaio, Inês Freitas, Margarida Lima, Iolanda Conde-Fernandes, Maria dos Anjos Teixeira, María Jara-Acevedo, Filipa Moreno, Esmeralda Neves
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
instname
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
[Background]: Mastocytosis are rare diseases characterized by an accumulation of clonal mast cells (MCs) in one or multiple organs or tissues. Patients with systemic mastocytosis (SM), whose MCs frequently arbor the activating D816V KIT mutation, may
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4035b06b64df909e809b04fd57700fa6
https://hdl.handle.net/10400.16/2165
https://hdl.handle.net/10400.16/2165