Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Inzana, Francesca"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Niceta, Marcello, Pizzi, Simone, Inzana, Francesca, Peron, Angela, Bakhtiari, Somayeh, Nizon, Mathilde, Levy, Jonathan, Mancini, Cecilia, Cogné, Benjamin, Radio, Francesca Clementina, Agolini, Emanuele, Cocciadiferro, Dario, Novelli, Antonio, Salih, Mustafa A., Recalcati, Maria Paola, Arancio, Rosangela, Besnard, Marianne, Tabet, Anne‐Claude, Kruer, Michael C., Priolo, Manuela
Publikováno v:
Clinical Genetics; Feb2023, Vol. 103 Issue 2, p156-166, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
NICCHIA, ELENA, GRECO, CHIARA, BOTTEGA, ROBERTA, FALESCHINI, MICHELA, BONIN, Serena, SAVOIA, ANNA, Benedicenti, Francesco, Rocco, Daniela De, Inzana, Francesca, Cappelli, Enrico, Mogni, Massimo, Stanzial, Franco, Svahn, Johanna, Dufour, Carlo
Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disease characterized by congenital malformations, aplastic anemia and increased risk of developing malignancies. FA is genetically heterogeneous as it is caused by at least 17 different genes. Among these, FANCA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::02812784f94aea829228c5b847dc6862
http://hdl.handle.net/11368/2841117
http://hdl.handle.net/11368/2841117
Autor:
Pizzuti, Antonio, Bottillo, Irene, Inzana, Francesca, Valentina, Lanari, Buttarelli, Francesca Romana, Isabella, Torrente, Giallonardo, Anna Teresa, Alessandro, Luca, De Luca, A., Bruno, Dallapiccola
Publikováno v:
neurogenetics. 12:233-240
We report the detailed clinical presentation and molecular features of a spinal neurofibromatosis familial case where a 40-year-old woman, presenting with multiple bilateral spinal neurofibromas and no other clinical feature of neurofibromatosis type
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a10d2befc652b018c78264aeb649b87
https://doi.org/10.1007/s10048-011-0278-5
https://doi.org/10.1007/s10048-011-0278-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.