Zobrazeno 1 - 10
of 1 941
pro vyhledávání: '"Intron 22 inversion"'
Autor:
Vir, Pooja, Gunasekera, Devi, Dorjbal, Batsukh, McDaniel, Dennis, Agrawal, Atul, Merricks, Elizabeth P., Ragni, Margaret V., Leissinger, Cindy A., Stering, Allen I., Lieuw, Kenneth, Nichols, Timothy C., Pratt, Kathleen P.
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis December 2024 22(12):3415-3430
Autor:
Zainab W. Al-Maaroof
Publikováno v:
Medical Journal of Babylon, Vol 21, Iss 2, Pp 399-404 (2024)
Background:Hemophilia A is an X-linked recessive inherited bleeding illness characterized by a lack of procoagulant factor VIII; the factor VIII gene has more than 3000 different mutations, and the most frequent molecular changes in severe hemophilia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce9afe943460497db91cec9b46bbaf98
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 15, Pp 49-54 (2022)
Werasak Sasanakul, Ampaiwan Chuansumrit, Nongnuch Sirachainan, Praguywan Kadegasem Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, ThailandCorrespondence: Ampaiwan Chuansumrit, Department of Pediatric
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e366a4aca884ddaa2dc4c6dc253ee86
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laila M. Sherief, Osama A. Gaber, Hala Mosaad Youssef, Hanan S. Sherbiny, Wesam a Mokhtar, Asmaa A. A. Ali, Naglaa M. Kamal, Yehia H. Abdel Maksoud
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 46, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder characterized by qualitative and quantitative deficiency of factor VIII (FVIII). The development of inhibitor antibodies against FVIII is the most challenging complicati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8eaf0b22d735476d8a8f450d26b6a366
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Izzi, Benedetta1 (AUTHOR), Thys, Chantal2 (AUTHOR), Tirozzi, Alfonsina1 (AUTHOR), Bezulska‐Ditkowska, Martyna2 (AUTHOR), De Reys, Mara2 (AUTHOR), Labarque, Veerle2,3 (AUTHOR), Van Geet, Chris2,3 (AUTHOR), Peerlinck, Kathelijne2,4 (AUTHOR), Freson, Kathleen2,5 (AUTHOR) kathleen.freson@kuleuven.be
Publikováno v:
Haemophilia. Nov2022, Vol. 28 Issue 6, pe248-e250. 3p. 1 Color Photograph.