Zobrazeno 1 - 10
of 556
pro vyhledávání: '"Intrinsic reaction coordinate"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Narasimhamurthy Rajeev, Toreshettahally R. Swaroop, Ahmad I. Alrawashdeh, Shofiur Rahman, Abdullah Alodhayb, Seegehalli M. Anil, Kuppalli R. Kiran, Chandra, Paris E. Georghiou, Kanchugarakoppal S. Rangappa, Maralinganadoddi P. Sadashiva
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 159-167 (2020)
An unexpected formation of carbamothioates by a sodium hydride-mediated reaction of arylmethyl isocyanides with xanthate esters in DMF is reported. The products thus obtained were compared with the carbamothioates obtained by the sodium hydride-media
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe9fad0d80ca490a8c13d09780718e46
Publikováno v:
Heliyon, Vol 6, Iss 8, Pp e04655- (2020)
In Diels-Alder reaction of 1,3-butadiene with hetero-dienophiles, the substitution of a carbon by a heteroatom as N, O and P on the dienophile decreases the activation energy, particularly for the phosphorus. All these reactions are concerted, proven
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff62aec2dee449509df5d96e24e1e445
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
国士舘大学理工学部紀要 = TRANSACTIONS OF THE KOKUSHIKAN UNIVERSITY SCHOOL OF SCIENCE AND ENGINEERING. 15:5-8
In the 1960s, Löwdin proposed a model for base pair mutations in DNA ［Rev. Mod. Phys. 1963, 35, 724-732］. It was that tautomerization by double proton transfer（DTP） of base pairs causes transition after replication. We investigated the possi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::40757a4d87af1ef57cac323f6d90c380
http://id.nii.ac.jp/1410/00015561/
http://id.nii.ac.jp/1410/00015561/
Publikováno v:
Inorganic Chemistry. 60(20):15336-15342
The Keggin-type iso-polyoxotungstate (iso-POT) anions [HnW12O40](8-n)- 's, in which their central vacancies are occupied by protons, are attractive materials. It is of importance to reveal if the vacancies can be fully occupied by four protons. For f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e2f7c8a56133c33e42ff3d5148acc52
http://www.lib.kobe-u.ac.jp/handle_kernel/90008840
http://www.lib.kobe-u.ac.jp/handle_kernel/90008840
Autor:
Jesse J. Lutz, Larry W. Burggraf
Publikováno v:
Inorganics, Vol 7, Iss 4, p 51 (2019)
The lowest-energy isomer of C 2 Si 2 H 4 is determined by high-accuracy ab initio calculations to be the bridged four-membered ring 1,2-didehydro-1,3-disilabicyclo[1.1.0]butane (1), contrary to prior theoretical and experimental studies favoring the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/628facb2ef4a4a259c0e7847ee131769