Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Intestinal duplication cyst"'
Autor:
Faling Chen, Jiangbin Liu
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Intestinal duplication cyst is an infrequent congenital malformation that can involve all the segments of the gastrointestinal tract. The cases of intestinal duplication cyst involving the colon, appendix, and ileum in children ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8aa2db06d39f4dfe8bb85924a6a68896
Publikováno v:
Archives of Academic Emergency Medicine, Vol 12, Iss 1 (2023)
A 23-year-old female patient with a history of heart disease and a pacemaker for the last four years and a cesarean section 22 days ago came to the emergency department (ED) complaining of abdominal pain. Abdominal pain started seven days ago, which
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76c424abe93640ac974e1f66df190685
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 85, Iss , Pp 102422- (2022)
Congenital intestinal malrotation and duodenal duplication cysts are congenital anomalies that are present during the neonatal period. The presence of both in a single patient is exceedingly rare with limited similar case reports present in the liter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1e6e64ec85a45d78ad7d91fc21b457f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mutlu Uysal Yazici, Saniye Ekinci, Ozlem Keskin Turkmen, Ebru Gunes Yalcin, Arbay O. Ciftci, Safak Gucer, Diclehan Orhan, Ilhan Tezcan
Publikováno v:
European Journal of Pediatric Surgery Reports, Vol 02, Iss 01, Pp 038-042 (2014)
Abstract Split notochord syndrome is a rare group of developmental abnormalities caused by abnormal splitting or deviation of the notochord clinically resulting in the duplicated bowel associated with vertebral anomalies. We report on a case of 11-mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e080234f1934e3091bcc7bb57fac9e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hasan Alaeddin, Abdulla Hussain Al-Awaid, Talal Almas, Ahmad A Al Faqeeh, Muhammad Khalid Syed
Publikováno v:
Cureus
Enteric duplication cysts are rare congenital anomalies that present with a vague constellation of symptoms such as vomiting and abdominal distension. Of these, cystic nontubular jejunal duplication cysts comprise an exceedingly small subset. Here, w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fisnik Kurshumliu, Valon A. Zejnullahu, F. Sada, Astrit R. Hamza, Besnik Bicaj, Avdyl Krasniqi
Publikováno v:
International Journal of Surgery Case Reports
Highlights • Mesenteric Meckel’s diverticulum and intestinal duplication cyst both are congenital anomaly of the gastrointestinal tract. • Preoperative diagnosis is very hard to establish even after Surgery. • Ectopic gastric or pancreatic mu