Zobrazeno 1 - 10
of 269
pro vyhledávání: '"Intermediate differentiation"'
Autor:
Steven Tandean, Andre Marolop Pangihutan Siahaan, Michael Lumintang Loe, Rr Suzy Indharty, Julijamnasi, Mega Sari Sitorus, Iskandar Japardi, Julius July
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
Implantation metastasis following stereotactic biopsy in the brain had been reported as a rare complication. A 36-years-old female patient was treated with ventriculoperitoneal (VP) shunt and stereotactic biopsy of a pineal parenchymal tumor of inter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93079fcd6ffc4b0595371795b9e990f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Neurosurgery, Vol 09, Iss 01, Pp 55-57 (2020)
Pineal gland tumors are rare tumors. According to World Health Organization (WHO) classification (2016) of the central nervous system, pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation (PPTID) occupied their position between pineocytoma and p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/73c5b0575dbf4c8eb7f2f6069faa018f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katherine E. Kunigelis, Bette K. Kleinschmidt-DeMasters, D. Ryan Ormond, A. Samy Youssef, Kevin O. Lillehei
Publikováno v:
World Neurosurgery. 155:e229-e235
Objective Pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation (PPTID) are rare tumors of the pineal gland. Their treatment is often heterogeneous due to the lack of literature to compile standardized treatments. Although no single institution h
Publikováno v:
Neurosurgical Review. 45:1135-1155
Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation (PPTID) is a WHO grade II and III tumor arising from pineal parenchymal cells. PPTID is a rare tumor accounting for less than 1% of all primary central nervous system neoplasms. Therefore, repo
Autor:
Christelle Dufour, Annie Huang, Nancy Bouvier, Cynthia Hawkins, Brian Gudenas, Eric Bouffet, Matthias A. Karajannis, Marcel Kool, Alexandru Szathmari, Cécile Faure-Conter, Amar Gajjar, Stefan Rutkowski, Brent A. Orr, Jordan R. Hansford, Stefan M. Pfister, Anthony P. Y. Liu, Arzu Onar-Thomas, Eugene Hwang, Martin Mynarek, Ho Keung Ng, Elke Pfaff, Felix Sahm, Thomas E. Merchant, Alexandre Vasiljevic, Giles W. Robinson, Paul A. Northcott, Katja von Hoff, Bryan K. Li, David T.W. Jones, Matija Snuderl, Max Levine, Marc K. Rosenblum
Publikováno v:
Acta Neuropathol
BackgroundRecent genomic studies have shed light on the biology and inter-tumoral heterogeneity underlying pineal parenchymal tumors, in particular pineoblastomas (PBs) and pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation (PPTIDs). Previous
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrea R. Gilbert, David Cachia, John de Groot, Carlos Kamiya-Matsuoka, Jacob Mandel, Joo Yeon Nam, Marta Penas-Prado, Gregory N. Fuller
Publikováno v:
Neurooncol Pract
BackgroundPineal parenchymal tumors are exceedingly rare brain tumors responsible for less than 1% of all adult primary intracranial malignancies in the United States. In this study, we describe the clinicopathologic features, management, and outcome