Zobrazeno 1 - 10 of 30 pro vyhledávání: '"Intergenomic Communication disorders"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Nuclear-Mitochondrial Intergenomic Communication Disorders
Autor: Laura Vilarinho, Ligia S. Almeidao, Celia Nogueirao
Publikováno v: Skeletal Muscle-From Myogenesis to Clinical Relations
Mitochondria are dynamic subcellular organelles present in virtually all eukaryotic cells with numerous functions. The most important of these functions is production of ATP; however they play an important role in various metabolic and developmental
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1d55ce6a1545ccf45cf4dd9606fefc2
http://www.intechopen.com/articles/show/title/nuclear-mitochondrial-intergenomic-communication-disorders
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Doenças da comunicação intergenómica: abordagem clínica e laboratorial
Autor: Nogueira, Célia, Almeida, Ligia S., Videira, Arnaldo, Santorelli, Filippo M., Laura Vilarinho
Publikováno v: Arquivos de Medicina v.29 n.1 2015
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAE
Arquivos de Medicina, Volume: 29, Issue: 1, Pages: 11-19, Published: FEB 2015
As citopatias mitocondriais constituem um importante grupo de doenças metabólicas de expressão clínica heterogénea, para as quais não existe uma terapia eficaz. A maioria das doenças mitocondriais descritas é causada por uma disfunção ao n
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0eceefa80139a09c5c33eca3fc3be9cb
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132015000100003
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Syndromes associated with mitochondrial DNA depletion.
Autor: Nogueira, Célia1 celia.nogueira@insa.min-saude.pt, Almeida, Ligia S.1 ligia.almeida@insa.min-saude.pt, Nesti, Claudia2 cla_nesti@yahoo.it, Pezzini, Ilaria2 ilariapezzini@yahoo.it, Videira, Arnaldo3 asvideir@icbas.up.pt, Vilarinho, Laura1,4 laura.vilarinho@insa.min-saude.pt, Santorelli, Filippo M.2,5 filippo3364@gmail.com
Publikováno v: Italian Journal of Pediatrics. 2014, Vol. 40 Issue 1, p1-21. 21p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Use of dual genomic sequencing to screen mitochondrial diseases in pediatrics: a retrospective analysis.
Autor: Wu, Teng-Hui1 (AUTHOR), Peng, Jing1 (AUTHOR), Yang, Li1 (AUTHOR), Chen, Yan-Hui2 (AUTHOR), Lu, Xiu-Lan3 (AUTHOR), Huang, Jiao-Tian3 (AUTHOR), You, Jie-Yu4 (AUTHOR), Ou-Yang, Wen-Xian5 (AUTHOR), Sun, Yue-Yu6 (AUTHOR), Xue, Yi-Nan7 (AUTHOR), Mao, Xiao8 (AUTHOR), Yan, Hui-Ming8 (AUTHOR), Ren, Rong-Na9 (AUTHOR), Xie, Jing10 (AUTHOR), Chen, Zhi-Heng11 (AUTHOR), Zhang, Victor-Wei12,13 (AUTHOR), Lyu, Gui-Zhen13 (AUTHOR), He, Fang1 (AUTHOR) bubbly_ho@163.com
Publikováno v: Scientific Reports. 3/14/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-12. 12p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje