Zobrazeno 1 - 10
of 514
pro vyhledávání: '"Interaction domain"'
Autor:
Rosa Falcone, Marco Filetti, Pasquale Lombardi, Valeria Altamura, Francesco Paroni Sterbini, Giovanni Scambia, Gennaro Daniele
Publikováno v:
Exploration of Targeted Anti-tumor Therapy, Vol 4, Iss 4, Pp 716-726 (2023)
Aim: AT-rich interaction domain 1A (ARID1A) encodes a key component of the SWItch/Sucrose Non-Fermentable (SWI/SNF) chromatin remodeling complex that participates in gene expression. ARID1A alterations are quite common among cancer patients, although
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/332642ff24084277bee380049cb3eabb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Salem Baldi, Hassan Khamgan, Yuanyuan Qian, Han Wu, Zhenyu Zhang, Mengyan Zhang, Yina Gao, Mohammed Safi, Mohammed Al-Radhi, Yun-Fei Zuo
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
AT-rich interaction domain 1A (ARID1A) is a tumor suppressor gene that mutates in several cancer types, including breast cancer, ovarian cancer, and colorectal cancer (CRC). In colon adenocarcinoma (COAD), the low expression of ARID1A was reported bu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df1e54adeb994011ab113c37d3ccf552
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 11, Iss 5, p 578 (2021)
Hereditary spastic paraplegia (HSP) and primary lateral sclerosis (PLS) are rare motor neuron diseases, which affect mostly the upper motor neurons (UMNs) in patients. The UMNs display early vulnerability and progressive degeneration, while other cor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1adf1f94e64647c98c30ceb5f3da2b6c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.