Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Intellectual disability disorder"'
Autor:
Salvatore Michele Carnazzo
Publikováno v:
Euromediterranean Biomedical Journal, Vol 19, Iss 8, Pp 34-40 (2024)
The Kabuki syndrome (KS) represents a rare congenital condition characterized by a distinctive amalgamation of craniofacial anomalies, developmental irregularities, and intellectual impairments. This investigative pursuit aims to conduct an exhaustiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9a48215563c410fbd992fbc66089686
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Nursing, Vol 17, Iss 1, Pp 1-19 (2018)
Abstract Background Research suggests that registered nurses (RNs) do not feel adequately prepared to support patients with intellectual disability disorder (IDD). This is unsurprising, as few European health sciences curricula include undergraduate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef3f96808145449d96c08622fc888139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katrina S. McFerran, Helen Shoemark
Publikováno v:
International Journal of Qualitative Studies on Health & Well-Being, Vol 8, Iss 0, Pp 1-14 (2013)
Students with profound intellectual disabilities disorders (IDDs) have the right to participate in educational opportunities that recognize their unique resources and needs, as do all children. Because of their specific communication challenges, posi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f87fb3d1bf0944039f146fc6a849b1ed
Autor:
Hellström Barnard, Ottilia
Syftet med föreliggande studie är att bidra med utökad kunskap om pappors upplevelser av sitt föräldraskap till barn med intellektuell funktionsnedsättning, samt deras erfarenheter av hjälp och stöd från formella och informella stödfunktion
Externí odkaz:
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-480685
Autor:
Hellström Barnard, Ottilia
Syftet med föreliggande studie är att bidra med utökad kunskap om pappors upplevelser av sitt föräldraskap till barn med intellektuell funktionsnedsättning, samt deras erfarenheter av hjälp och stöd från formella och informella stödfunktion
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______361::3e4385c989b93efc6025e61bbedb39b3
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-480685
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-480685
Autor:
Claudio De Felice, Enrico Tongiorgi, Silvia Leoncini, Cinzia Signorini, Javier Flores Gutiérrez, Giulia Natali, Joussef Hayek
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-20 (2020)
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-20 (2020)
Background Rett syndrome (RTT), an X-linked neurodevelopmental rare disease mainly caused by MECP2-gene mutations, is a prototypic intellectual disability disorder. Reversibility of RTT-like phenotypes in an adult mouse model lacking the Mecp2-gene h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e0685b9fde809209707df4d11137198
https://doi.org/10.1186/s11689-020-09328-z
https://doi.org/10.1186/s11689-020-09328-z