Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The factor VIII treatment history of non-severe hemophilia A

Autor: Abdi, A., Kloosterman, F.R., Eckhardt, C.L., Male, C., Castaman, G., Fischer, K., Beckers, E.A.M., Kruip, M.J.H.A., Peerlinck, K., Mancuso, M.E., Santoro, C., Hay, C.R., Platokouki, H., Bom, J.G. van der, Gouw, S.C., Fijnvandraat, K., Hart, D.P., INSIGHT Study Grp

Publikováno v: Journal of Thrombosis and Haemostasis
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. WILEY
Journal of thrombosis and haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell Publishing Ltd

BACKGROUND: In patients with non-severe hemophilia A, we lack detailed knowledge on the timing of treatment with factor VIII (FVIII) concentrates. This knowledge could provide information about the expected treatment timing in patients with severe he

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc2ac84522d38ea2c0c66e69200ae48e
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85091518144&partnerID=8YFLogxK

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Factor VIII gene (F8) mutation and risk of inhibitor development in nonsevere hemophilia A

Autor: Eckhardt, C.L., Velzen, A.S. van, Peters, M., Astermark, J., Brons, P.P., Castaman, G., Cnossen, M.H., Dors, N., Escuriola-Ettingshausen, C., Hamulyak, K., Hart, D.P., Hay, C.R.M., Haya, S., Heerde, W.L. van, Hermans, C., Holmstrom, M., Jimenez-Yuste, V., Keenan, R.D., Klamroth, R., Gorkom, B.A.P., Leebeek, F.W.G., Liesner, R., Makipernaa, A., Male, C., Mauser-Bunschoten, E., Mazzucconi, M.G., Mcrae, S., Meijer, K., Mitchell, M., Morfini, M., Nijziel, M., Oldenburg, J., Peerlinck, K., Petrini, P., Platokouki, H., Reitter-Pfoertner, S.E., Santagostino, E., Schinco, P., Smiers, F.J., Siegmund, B., Tagliaferri, A., Yee, T.T., Kamphuisen, P.W., Bom, J.G. van der, Fijnvandraat, K., INSIGHT Study Grp

Publikováno v: Blood, Vol. 122, no. 11, p. 1954-1962 (2013)
Blood, 122(11), 1954-1962. AMER SOC HEMATOLOGY
Blood
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Blood, 122(11), 1954-1962. The American Society of Hematology
Blood, 122(11), 1954-1962. American Society of Hematology
Blood, 122, 1954-62
Blood, 122, 11, pp. 1954-62
Blood, 122(11), 1954-1962

Neutralizing antibodies (inhibitors) toward factor VIII form a severe complication in nonsevere hemophilia A, profoundly aggravating the bleeding pattern. Identification of high-risk patients is hampered by lack of data that take exposure days to the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::743d96f24835da6cdd8c7ba8de20c1d8
https://doi.org/10.1182/blood-2013-02-483263