Zobrazeno 1 - 10
of 197
pro vyhledávání: '"Inotersen"'
Autor:
Taha N. Qarni, Felipe J. S. Jones, Brian Drachman, Sami Khella, Janice Pieretti, Nicolas Sarmiento Bustamante, Chafic Karam
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background There are novel medications approved for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv), classified as transthyretin (TTR) stabilizers or gene silencers. While many patients may be on both classes of medications, th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a55e17ac7d74f3bbc1bd8f147199b99
Autor:
Moises Dias, Luiz Felipe Pinto, Marcus Vinícius Pinto, Renata Gervais, Paula Accioli, Gabriela Amorim, Mariana Guedes, Carlos Perez Gomes, Roberto Coury Pedrosa, Márcia Waddington-Cruz
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 82, Iss 04, Pp 001-007 (2024)
Background Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an inherited, progressive, and fatal disease still largely underdiagnosed. Mutations in the transthyretin (TTR) gene cause the TTR protein to destabilize, misfold, aggregate, and deposit in b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53989f511b9f4e7ca15a62d8b951e699
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
ObjectiveThe purpose of this study is to investigate the drug safety of three Transthyretin (TTR) inhibitors in the real world using the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database.MethodsThis study extr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3fa7aa2e30e4b349679ef7e83cec80b
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background Patients with hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) frequently experience symptoms of polyneuropathy (PN) that worsen over time and impair daily functioning. Previous analyses supported efficacy of inotersen, an antisense o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/122912af84f74945b784e7335dee08ca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hongya Chen, Pranav Chandrashekar, Katherine Fischer, Dayna Carlson, Urja Narayan, Jack Chen, Ahmad Masri
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 11, Iss 7 (2022)
Advancement in the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy has made great strides in recent years. Novel therapeutics for transthyretin amyloidosis such as tafamidis, patisiran, and inotersen have shown significant benefits in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8eb07d8352614fb28804450668add752
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 13, Pp 1515-1525 (2019)
Veena Mathew,1 Annabel K Wang1,2 1Department of Neurology, UCI ALS and Neuromuscular Center, University of California, Irvine, Orange, CA, USA; 2Neurology Section, Tibor Rubin VA Medical Center, Long Beach, CA, USA Abstract: Hereditary transthyretin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b449c601ddc4293841d7ea7139bf7b1
Autor:
Sergio Iannazzo
Publikováno v:
Global & Regional Health Technology Assessment, Vol 8 (2021)
Objectives: Using the case study of patisiran and inotersen, we conducted a narrative comparative analysis of the health technology assessment (HTA) agency appraisals of these two first-in-class transthyretin gene silencers, which represent exception
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5040c888ccd742b9b835d3bbc06a5938
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.