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pro vyhledávání: '"Inmunodeficiencia común variable"'
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 71, Iss 2 (2024)
Objetivo: Estimar la prevalencia de manifestaciones dermatológicas en pacientes mexicanos con inmunodeficiencia común variable. Métodos: Estudio transversal y retrospectivo, fundamentado en el análisis de expedientes de pacientes con diagnóstic
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https://doaj.org/article/346e9d34ab7a43cb98ab7dbf939263e7
Publikováno v:
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 6, Iss 2, Pp 85-87 (2020)
La coexistencia de inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes, aunque parezca contradictoria, puede darse en la práctica clínica. Estos casos plantean un desafío terapéutico importante debido al riesgo de infección con el uso de ter
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https://doaj.org/article/7bc9ec9d1a144a259cbeb7b81a2f15b4
Autor:
Wilma Carvalho-Neves Forte, Helena Morad, Édilon Oliveira, Antonio Reis, Tainá Mosca, Luiz Leite, Maria da Conceição Santos de-Menezes
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 66, Iss 4, Pp 488-492 (2019)
Background: Common Variable Immunodeficiency (CVID) is the most frequent type of severe primary immunodeficiency (PID). Clinical manifestations of CVID occur at any age; nevertheless, they are more frequent between the age of 6 and 10 years, and betw
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https://doaj.org/article/174cfd333dca46909bcc22f788fd8786
Autor:
Laura Berrón-Ruiz
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 1 (2021)
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más prevalente: se estima un caso entre 10 000 a 50 000 habitantes. Esta enfermedad heterogénea se caracteriza por disminución de las inmunoglobulinas séric
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https://doaj.org/article/7e78bd48a18a4d9290a616e7a9c9d678
Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
Autor:
Dayeli Anani Garcia Torres, Ana Paola Macías-Robles, Liliana Pérez-Jiménez, María Berenice Rodríguez-Saldaña, Yensi Fabiola Albores-Chávez, Alberto Tlacuilo-Parra, Cynthia Irais Martínez-Martínez, Christopher Alonso-Llanes
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 3 (2021)
Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno o más defectos del sistema inmunitario. Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de te
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https://doaj.org/article/e09ee5f3ba3543cb88a06aa5a3ce7e0f
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 3 (2021)
Antecedentes: La encefalitis autoinmune se presenta como un cuadro subagudo con fuerte asociación infecciosa en los niños. En los últimos 20 años, la frecuencia de casos no infecciosos ha aumentado de manera significativa Caso clínico: Niño de
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https://doaj.org/article/d2e941337e1f45708a8e1e14412bd5c1
Autor:
Laura Berrón-Ruiz, Patricia Maria O'Farrill-Romanillos, Gabriela López-Herrera, Irving Jesús Vivas-Rosales
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65, Iss 2, Pp 171-177 (2018)
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic immunodeficiency in adulthood. CVID diagnosis is by exclusion and should be considered in patients of any age who have hypogammaglobulinemia of unknown origin. Numerous patients w
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https://doaj.org/article/2359fb48e2a742fd8f8e0769ab0bf264
Akademický článek
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Autor:
Patricia María O’Farrill-Romanillos, Diana Andrea Herrera-Sánchez, Cecilia Hernández-Fernández, Eunice Giselle López-Rocha
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 64, Iss 4, Pp 452-462 (2017)
Primary immunodeficiencies (PIDs) are low-incidence diseases caused by defects in genes involved in the development, maintenance, and regulation of the immune system. Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic immunodefici
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https://doaj.org/article/9db27875320e403da64800fee33d4abc
Autor:
Eunice Giselle López-Rocha, Patricia María O’Farrill-Romanillos, Saraid Cerda-Reyes, Edgar Alejandro Medina-Torres, Sara Elva Espinosa-Padilla, José Guadalupe Huerta-López, Lizbeth Blancas-Galicia
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 64, Iss 2, Pp 228-234 (2017)
Common variable immunodeficiency is characterized by hypogammaglobulinemia and the inability to respond to vaccines. Patients mostly manifest infections, however only less than 5 % have pathological conditions as autoimmunity, granulomatous inflammat
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https://doaj.org/article/6ce80837c6884604adc60776e7c4522e