Zobrazeno 1 - 10
of 1 486
pro vyhledávání: '"Inhibitory synapses"'
Autor:
Nicolás Cano-Astorga, Sergio Plaza-Alonso, Marta Turegano-Lopez, José Rodrigo-Rodríguez, Angel Merchan-Perez, Javier DeFelipe
Publikováno v:
Frontiers in Neuroanatomy, Vol 18 (2024)
The brain contains thousands of millions of synapses, exhibiting diverse structural, molecular, and functional characteristics. However, synapses can be classified into two primary morphological types: Gray’s type I and type II, corresponding to Co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f35f3a82ffa4d14b08165301db86cc7
Publikováno v:
Genes and Diseases, Vol 10, Iss 5, Pp 1908-1919 (2023)
Neurexin-3 is primarily localized in the presynaptic membrane and forms complexes with various ligands located in the postsynaptic membrane. Neurexin-3 has important roles in synapse development and synapse functions. Neurexin-3 mediates excitatory p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2651b487afaf4845b6f226c4ff6e61be
Autor:
Chen Xu, Sidong Chen, Xingxiang Chen, Ka Hei Ho, Chungwon Park, Hanna Yoo, Suk-Ho Lee, Hyokeun Park
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 16 (2023)
Huntington’s disease (HD) is a progressive dominantly inherited neurodegenerative disease caused by the expansion of a cytosine-adenine-guanine (CAG) trinucleotide repeat in the huntingtin gene, which encodes the mutant huntingtin protein containin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a58b94b255349409bac76e9054cbcd5
Publikováno v:
Advanced Electronic Materials, Vol 9, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Traditional computation based on von Neumann architecture is limited by time and energy consumption due to data transfer between the storage and the processing units. The von Neumann architecture is also inefficient in solving unstructured,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6d632c046264230a9c4936432b227a0
Publikováno v:
Frontiers in Synaptic Neuroscience, Vol 15 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4aa92831326241ce9f231f816770cba5
Autor:
Stefania Beretta, Laura Gritti, Luisa Ponzoni, Paolo Scalmani, Massimo Mantegazza, Mariaelvina Sala, Chiara Verpelli, Carlo Sala
Publikováno v:
Molecular Autism, Vol 13, Iss 1, Pp 1-22 (2022)
Abstract Background Dravet Syndrome is a severe childhood pharmaco-resistant epileptic disorder mainly caused by mutations in the SCN1A gene, which encodes for the α1 subunit of the type I voltage-gated sodium channel (NaV1.1), that causes imbalance
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d0036ea25774692aeaf9f3bcfa30cad
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 15 (2023)
Malformation of cortical development (MCD) is a family of neurodevelopmental disorders, which usually manifest with intellectual disability and early-life epileptic seizures. Mutations in genes encoding microtubules (MT) and MT-associated proteins ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a03b1909262a448b9594064936d18ae7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.