Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Inglehearn, C F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Finnegan, S., Robson, J., Hocking, P. M., Ali, M., Inglehearn, C. F., Alan Stitt, Curry, W. J.
Publikováno v:
Finnegan, S, Robson, J, Hocking, P M, Ali, M, Inglehearn, C F, Stitt, A & Curry, W J 2010, ' Proteomic profiling of the retinal dysplasia and degeneration chick retina ', Molecular Vision, vol. 16, no. 2-3, pp. 7-17 .
Scopus-Elsevier
Molecular Vision
Scopus-Elsevier
Molecular Vision
Purpose: In our previous paper we undertook proteomic analysis of the normal developing chick retina to identify proteins that were differentially expressed during retinal development. In the present paper we use the same proteomic approach to analyz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0f590e67083012681573f0d96be76a3a
https://hdl.handle.net/20.500.11820/8ff139ed-953f-42dc-bd4e-96725465e004
https://hdl.handle.net/20.500.11820/8ff139ed-953f-42dc-bd4e-96725465e004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Inglehearn, C. F., Hardcastle, A. J.
Retinitis pigmentosa is the name given to a heterogeneous group of hereditary retinal degenerations characterized by progressive visual field loss, pigmentary changes of the retina, abnormal electroretinograms, and, frequently, night blindness. In th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4f90ace7225b703ea88f19be15278336
https://europepmc.org/articles/PMC1914532/
https://europepmc.org/articles/PMC1914532/
Autor:
Lester, D H, Inglehearn, C F, Bashir, R, Ackford, H, Esakowitz, L, Jay, M, Bird, A C, Wright, A F, Papiha, S S, Bhattacharya, S S
Recently Dryja and his co-workers observed a mutation in the 23d codon of the rhodopsin gene in a proportion of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP) patients. Linkage analysis with a rhodopsin-linked probe C17 (D3S47) was carried out in two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9cf60565e17c7b2c7bbe2b8825795101
https://europepmc.org/articles/PMC1683865/
https://europepmc.org/articles/PMC1683865/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.