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1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze. IX. Reaktionen von 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroboraten mitC-Nucleophilen

Autor: Michael Linker, Gerlinde Frenzen, Ingfried Stahl, Jürgen Gosselck, Gert Reuter, Martin Maurer

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung. 340:63-72

1,3-Dithienium and 1,3-Dithiolenium Salts. IX. Reactions of 1,3-Dithiane-2-ylium Tetrafluoroborates with C-Nucleophiles 1,3-Dithian-2-ylium tetrafluoroborates (1), which can be easily obtained by variable methods, react in good to excellent yields wi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b36dde710c556bff576fa1e0b762bb2
https://doi.org/10.1002/prac.19983400110

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1.3-Dithienium-and 1.3-Dithiolenium Salts, VI ,13C NMR Spectroscopic Investigations on 2-Substituted 1,3-Dithian-2-ylium Cations. Unusual γ-Effects

Autor: Ingfried Stahl, Hans‐Otto Kalinowski

Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 52:757-761

The 13C NMR chemical shifts of 19 2-substituted 1,3-dithian-2-ylium-tetrafluorborates 1a-1s are discussed in comparison to known analogous 1,3-dithianes and 2-lithio-1,3-dithianes. The unusual γ-effects (up to 9 ppm), which can also observed in othe

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70127f3636535a423c9aec6a31c1b4ab
https://doi.org/10.1515/znb-1997-0614

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ChemInform Abstract: Catalytic Enantioselective Addition of Diethylzinc to 1,3-Dithian-2-yl Substituted Aliphatic Aldehydes: A New Approach to Optically Active 2-(Hydroxyalkyl)-1,3-dithianes

Autor: Joerg Wilken, Ingfried Stahl, Martin Winter, Jürgen Martens

Publikováno v: ChemInform. 31

Asymmetric synthesis of 2-(hydroxyalkyl)-1,3-dithianes was achieved in good yields of up to 81% by using various 1,3-dithian-2-yl-substituted aliphatic aldehydes as substrates in the catalytic enantioselective addition of diethylzinc. With fair enant

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7f60e37982d3c8628b52c06c4f419b39
https://doi.org/10.1002/chin.200028033

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Enantioselective synthesis of 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-pentanol from 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-propanal by catalytic ethylation

Autor: Martin Winter, Jörg Wilken, Ingfried Stahl, Jürgen Martens

Publikováno v: Tetrahedron: Asymmetry. 11:1073-1075

The catalytic enantioselective ethylation of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-propanal by diethylzinc in the presence of various β-aminoalcohol precatalysts is presented. The enantiocontrolled alkylation step was accomplished with enantiomeric ratios of up to

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f9b63535169e70f453cdeb46dc6a07e
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)00030-6

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Trimethyloxonium Tetrafluoroborate

Autor: Ingfried Stahl, Dave G. Seapy

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9db7ea38f8a72f7695b69372d575f64c
https://doi.org/10.1002/047084289x.rt279.pub2

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1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze, III. Synthese cyclischer Dithioacetale von β‐Ketoestern aus Keten‐silylacetalen

Autor: Ingfried Stahl

Publikováno v: Chemische Berichte. 118:3159-3165

Die durch verschiedene Methoden erhaltlichen 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroborate 3 reagieren in guten Ausbeuten mit den Keten-silylacetalen 2 zu den neuen cyclischen Dithioacetalen 4, die sich praparativ gut zu den β-Ketoestern 5 bzw. 9 spalten la

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d162bea331be81767b89e51b9f642487
https://doi.org/10.1002/cber.19851180815

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1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze, VII. Synthese von 1,3‐Dithian‐2‐ylium‐tribromiden

Autor: Ingfried Stahl

Publikováno v: Chemische Berichte. 121:617-620

Die 2-substituierten 1,3-Dithiane 1 reagieren in guten Ausbeuten mit Brom in Diethylether zu den 2-substituierten 1,3-Dithian-2-ylium-tribromiden 3. 1,3-Dithienium and 1,3-Dithiolenium Salts, VII. — Synthesis of 1,3-Dithian-2-ylium Tribromides The

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https://doi.org/10.1002/cber.19881210405

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Synthese stabiler Carbeniumsalze aus cyclischen Thioacetalen – 1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze

Autor: Ilse Kühn, Ingfried Stahl

Publikováno v: Chemische Berichte. 116:1739-1750

Umsetzung der 2-substituierten 1,3-Dithiane 1 (n = 3) bzw. der entsprechenden 1,3-Dithiolane 1 (n = 2) mit Sulfurylchlorid (2) unter strengem Feuchtigkeitsausschlus ergibt die neuen hydrolyseempfindlichen 1,3-Dithienium- bzw. 1,3-Dithiolenium-hydroge

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b65c1980240221cca11d0832210ef438
https://doi.org/10.1002/cber.19831160505

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Enantioselektive Synthese von 2‐(2‐Methyl‐1,3‐dithiolan‐2‐yl)ethanolen. Neue Agenzien zur Darstellung optisch aktiver β‐Hydroxyketone

Autor: Ingfried Stahl, Frank Wrabletz, Jürgen Gosselck

Publikováno v: Chemische Berichte. 122:371-375

Die durch Cyclothioacetalisierung der 1,3-Diketone 1 mit den 1,3-Dithiolen 2 erhaltlichen 2,2-disubstituierten 1,3-Dithioacetale 3 werden mit dem chiralen Auxiliar 4 in guten optischen Ausbeuten zu den 2-(2-Methyl-1,3-dithiolan- bzw. -1,3-dithian-2-y

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3421027e8dee96750960a4e8d6aee0a6
https://doi.org/10.1002/cber.19891220227

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