Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Ing, Alexander Y"'
Autor:
Drackley, Andy 1, 2, Ralay Ranaivo, Hantamalala 3, Allegretti, Valerie 2, Ing, Alexander Y. 1, 2, 4, Rahmani, Safa 3, 5, Blair, Michael P. 6, 7, Shapiro, Michael J. 6, Bohnsack, Brenda L. 3, 5, Rossen, Jennifer L. 3, 5, ∗
Publikováno v:
In Ophthalmology Retina December 2024
Autor:
Whiffin, Nicola, Minikel, Eric, Walsh, Roddy, O’Donnell-Luria, Anne H, Karczewski, Konrad, Ing, Alexander Y, Barton, Paul J R, Funke, Birgit, Cook, Stuart A, MacArthur, Daniel, Ware, James S
Publikováno v:
In Genetics in Medicine October 2017 19(10):1151-1158
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Whiffin, Nicola, Roberts, Angharad M., Minikel, Eric, Zappala, Zach, Walsh, Roddy, O’Donnell-Luria, Anne H., Karczewski, Konrad J., Harrison, Steven M., Thomson, Kate L., Sage, Helen, Ing, Alexander Y., Barton, Paul J.R., Funke, Birgit, Cook, Stuart A., MacArthur, Daniel G., Ware, James S.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 3 January 2019 104(1):187-190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Parikh, Victoria N., Caleshu, Colleen, Reuter, Chloe, Lazzeroni, Laura C., Ingles, Jodie, Garcia, John, McCaleb, Kristen, Adesiyun, Tolulope, Sedaghat-Hamedani, Farbod, Kumar, Saurabh, Graw, Sharon, Gigli, Marta, Stolfo, Davide, Dal Ferro, Matteo, Ing, Alexander Y., Nussbaum, Robert, Funke, Birgit, Wheeler, Matthew T., Hershberger, Ray E., Cook, Stuart, Steinmetz, Lars M., Lakdawala, Neal K., Taylor, Matthew R.G., Mestroni, Luisa, Merlo, Marco, Sinagra, Gianfranco, Semsarian, Christopher, Meder, Benjamin, Judge, Daniel P., Ashley, Euan
Publikováno v:
Circulation: Heart Failure; March 2019, Vol. 12 Issue: 3 pe005371-e005371, 1p
Autor:
Euan A. Ashley, Ray E. Hershberger, Luisa Mestroni, Matteo Dal Ferro, Sharon L. Graw, Kristen McCaleb, Davide Stolfo, Lars M. Steinmetz, Chloe M. Reuter, Christopher Semsarian, Daniel P. Judge, Colleen Caleshu, Victoria N. Parikh, Stuart A. Cook, Robert L. Nussbaum, Matthew T. Wheeler, Marco Merlo, Benjamin Meder, Marta Gigli, Alexander Y Ing, Birgit Funke, John Garcia, Matthew R.G. Taylor, Tolulope Adesiyun, Laura C. Lazzeroni, Farbod Sedaghat-Hamedani, Jodie Ingles, Gianfranco Sinagra, Saurabh Kumar, Neal K. Lakdawala
Publikováno v:
Circulation: Heart Failure. 12
Background Variants in the cardiomyocyte-specific RNA splicing factor RBM20 have been linked to familial cardiomyopathy, but the causative genetic architecture and clinical consequences of this disease are incompletely defined. Methods and Results To
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::522985294e8a4329512bd2a23b759dcc
https://doi.org/10.1161/circheartfailure.118.005371
https://doi.org/10.1161/circheartfailure.118.005371