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pro vyhledávání: '"Infarto esplénico"'
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 6, Iss 4, Pp 249-256 (2021)
Se presenta el caso clínico de paciente masculino de 42 años de edad, mestizo, natural y procedente de Valencia Estado Carabobo; sin antecedentes patológicos conocidos hasta el momento, quien al exponerse a una altura de aproximadamente 4.118 metr
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https://doaj.org/article/6135a9eac1544944adc7616852df0dad
Autor:
Fernando Sernaqué-Auccahuasi, Gloria Cruz-Gonzales, Karen Castro-Arteaga, Eddy Maguiña-Pardabe, Carmen Cruz-Chagmani
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 6, Iss 4, Pp 257-267 (2021)
El brote del COVID-19, produjo el incremento excesivo de contagio, la población y el ambiente fueron los principales perjudicados por los cambios radicales en el estilo de vida de la población, generando grandes toneladas de residuos, impactando lo
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https://doaj.org/article/246be6850cee4df5bad7d619d1e498e3
Autor:
Daniel E. Saldívar-Martínez, Héctor M. Galindo-Sánchez, Ignacio Fonseca-Sada, Edson R. Marcos-Ramírez, Francisco Vásquez-Fernández
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 89, Iss 91 (2021)
El bazo errante es una afección rara que en general se debe a anomalías congénitas del mesogastrio dorsal o de los ligamentos suspensores esplénicos, y no a traumatismos. La complicación más frecuente es la torsión del hilio esplénico con isq
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc7e625780ea461698da859493b43042
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 77, Iss 2, Pp 75-77 (2016)
INTRODUCTION: Essential thrombocythemia (ET) is a rare chronic myeloproliferative disease associated with an increased risk of thrombotic events in up to 50% of all patients. In patients with hyperhomocysteinemia associated with MTHFR mutation in hom
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https://doaj.org/article/47283be8280f4a08a5814b8942e8158d
Infarto esplénico secundario a pancreatitis aguda Splenic infarction secondary to acute pancreatitis
Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 100, Iss 5, Pp 300-303 (2008)
Fundamento y objetivo: la estrecha relación anatómica del páncreas con los vasos esplénicos y el bazo es responsable de complicaciones esplénicas en el curso de la pancreatitis aguda. El objetivo es presentar dos casos clínicos de pancreatitis
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https://doaj.org/article/11863b16444c40778f9447e6887d90d3
Introducción: El Rasgo células falciformes es una enfermedad de baja prevalencia, generalmente benigna en donde las personas son portadoras de una mutación de la hemoglobina S en solo un alelo del gen de la cadena beta de la globina mientras que e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::17616b3ab7872d9a7500eeb01dba469d
https://hdl.handle.net/10654/39968
https://hdl.handle.net/10654/39968
Publikováno v:
CES Medicina, Volume: 34, Issue: 2, Pages: 136-143, Published: 01 MAR 2021
Resumen Generalmente, los pacientes con rasgo falciforme sufren pocas manifestaciones del espectro de la anemia de células falciformes. El infarto esplénico es raro, pero es una complicación documentada del rasgo falciforme y, usualmente, se prese
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::e92046ac9d876d4a5025843666780f20
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87052020000200136&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87052020000200136&lng=en&tlng=en
Autor:
Edson R Marcos-Ramírez, Ignacio Fonseca-Sada, Héctor M. Galindo-Sánchez, Daniel E. Saldívar-Martínez, Francisco Vásquez-Fernández
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 89, Iss 91 (2021)
El bazo errante es una afección rara que en general se debe a anomalías congénitas del mesogastrio dorsal o de los ligamentos suspensores esplénicos, y no a traumatismos. La complicación más frecuente es la torsión del hilio esplénico con isq
Autor:
Rivera Fernández Galán, Bárbara, González Lland, Oscar, Martínez Longoria, César A, Rangel Fuentes, María M
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatría, Volume: 117, Issue: 4, Pages: e387-e392, Published: 01 AUG 2019
El infarto esplénico es una entidad rara en la edad pediátrica que, cuando se encuentra, se asocia a otros factores predisponentes, como enfermedades oncológicas, hematológicas o infecciosas. Su presentación es asintomática o sintomática con d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::0a004ab49f48bb2e98d3180fc38e1311
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400022&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400022&lng=en&tlng=en
Autor:
Ruiz Semba, Edgar, Garavito Rentería, Jorge, Jiménez Bustamante, Jorge, Arteaga Caro, Ronal, García Del Aguila, José Luis, Chávez Gil, Vannya
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología del Perú; 2006 Vol 26 (4); 386-9
Revista de Gastroenterología del Perú
Sociedad de Gastroenterología del Perú
instacron:SOCIOGASTRO
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Sociedad de Gastroenterología del Perú
instacron:SOCIOGASTRO
La hemoglobinopatía S, depranocitosis ó enfermedad de células falciformes constituye la hemoglobinopatía más frecuente en el mundo. En su forma heterocigota (Sickle Cell Trait) afecta el 8% de la población negra de los EUA y al 25% de la poblac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::78c1410a0c94977555ef36c473fa27b3
http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/630
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