Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Induced joint damage"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hassan, S.
Publikováno v:
None
Hemophilia is a rare X-linked hereditary bleeding disorder, caused by a mutation in the F8 or F9 gene. In the last 50 years, hemophilia treatment has changed tremendously and the impact of these changes on current clinical outcomes is unknown.Therefo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9dbefe20d587b6fce09111d82ac0e193
https://hdl.handle.net/1887/3513307
https://hdl.handle.net/1887/3513307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maarten Eerdekens, Sébastien Lobet, Jean-Baptiste Pialat, Kathelijne Peerlinck, Filip Staes, Kevin Deschamps, Cedric Hermans
Publikováno v:
Haemophilia
Haemophilia, Wiley, 2020, 26 (2), pp.333-339. ⟨10.1111/hae.13925⟩
Haemophilia, Vol. 26, no. 2, p. 333-339 (2020)
Haemophilia, Wiley, 2020, 26 (2), pp.333-339. ⟨10.1111/hae.13925⟩
Haemophilia, Vol. 26, no. 2, p. 333-339 (2020)
INTRODUCTION: Haemophilic ankle arthropathy due to repeated joint bleeds often leads to altered gait in adult patients with haemophilia. AIM: To investigate the association between clinical gait features and blood-induced ankle joint damage scored us
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::426371466465e6949d324700cfdc9042
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31944497
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31944497
Autor:
Hang-Korng Ea, Paulo J. Gavaia, Márcio Simão, Graça Porto, M. Leonor Cancela, I. Jorge Pinto, Antonio Camacho
Publikováno v:
BioFactors
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
HFE-hemochromatosis is a disease characterized by a systemic iron overload phenotype mainly associated with mutations in the HFE protein (HFE) gene. Osteoarthritis (OA) has been reported as one of the most prevalent complications in HFE-hemochromatos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb25172f40dda2c93f89cfe750125105
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.