Zobrazeno 1 - 10
of 174
pro vyhledávání: '"Indolizidine 223AB"'
Publikováno v:
Organic Synthesis : State of the Art, 2013-2015, 2017.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0059
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters; Dec2014, Vol. 16 Issue 23, p6208-6211, 4p
Autor:
Dae-Shik Kim, Amos B. Smith
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 71:2547-2557
N-Toluenesulfonyl aziridines comprise effective second electrophiles in the solvent controlled three-component linchpin union of silyl dithianes for the stereocontrolled convergent elaboration of protected 1,5-amino alcohols. This tactic, in conjunct
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::320fcbbce55badcf49e0001a79fe2c89
https://doi.org/10.1021/jo052314g
https://doi.org/10.1021/jo052314g
Autor:
Smith, III, Amos B., Dae-Shik Kim
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 3/31/2006, Vol. 71 Issue 7, p2547-2557, 11p, 20 Diagrams, 3 Charts
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. :1315-1322
Total syntheses of the indolizidine alkaloids monomorine I and indolizidine 223AB have been achieved by starting from the chiral cis-2,5-disubstituted pyrrolidine or cis-2,6-disubstituted piperidine obtained from the asymmetric cleavage of 8-azabicyc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4909bf995b9b6eb1e5c5a004d7b25a8b
https://doi.org/10.1039/a607981d
https://doi.org/10.1039/a607981d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 5:317-320
The enantioselective alkylation of the “fork head ketone” ( 1 ) followed by the Norrish Type I photo-cleavage provided the short enantioselective synthesis of (−)-indolizidine 223AB (4).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c26d1a75e0e9e106c77c274c9ce0e296
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)86195-9
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(00)86195-9
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 42:6621-6623
Asymmetric intramolecular Heck cyclization of endocyclic enamides occurs at room temperature to give indoloizidine and azaazulene ring systems in up to 86% enantiomeric excess. A synthesis of (+)-epiindolizidine 167B and formal synthesis of 5 E ,9 Z
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::85ce34561bb041b93d983045e3e5feea
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01361-2
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01361-2
Publikováno v:
ChemInform. 32
Asymmetric intramolecular Heck cyclization of endocyclic enamides occurs at room temperature to give indoloizidine and azaazulene ring systems in up to 86% enantiomeric excess. A synthesis of (+)-epiindolizidine 167B and formal synthesis of 5 E ,9 Z
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e7d6a2fd48496a6d241461202473cb2
https://doi.org/10.1002/chin.200150200
https://doi.org/10.1002/chin.200150200