Zobrazeno 1 - 10
of 320
pro vyhledávání: '"Incecik F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS) -- OCT 01-05, 2019 -- Copenhagen, DENMARK WOS: 000487768600568 … World Muscle Soc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::71347c7ce0df4dbcccb3a991e43ed914
https://hdl.handle.net/20.500.12605/8917
https://hdl.handle.net/20.500.12605/8917
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
[No abstract available]
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::8444474f7dabe63a903408b0d41e965d
https://hdl.handle.net/20.500.12605/15876
https://hdl.handle.net/20.500.12605/15876
Hereditary cerebellar ataxias are genetically heterogeneous disorders. Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-21 (SCAR21) is a neurologic disorder characterized by the onset of cerebellar ataxia, recurrent episodes of liver failure, peripheral ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::aa702a32d45de1aba108ab7a1f831f81
https://hdl.handle.net/20.500.12605/20238
https://hdl.handle.net/20.500.12605/20238
Background: The neuro-ichthyotic diseases are clinically and genetically heterogeneous. The purpose of this study was to evaluate the clinical and neuroradiological findings and to analyze mutation in 15 patients with neuro-ichthyotic diseases. Mater
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::3102469191977ccc7be33e2274562ba2
https://hdl.handle.net/20.500.12605/17859
https://hdl.handle.net/20.500.12605/17859
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The aim of the study is to evaluate clinic and demographic properties, detect bone mineral metabolism problems and raise awareness of these problems of cerebral palsy (CP) patients who are followed up in Çukurova University Pediatric Neurology Depar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::f8f50704afe1d3de7bf3b12b087ec52b
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12875
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12875