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pro vyhledávání: '"Inarritu M"'
Autor:
Restrepo-Cordoba M, Wahbi K, Florian A, Jimenez-Jaimez J, Politano L, Arad M, Climent-Paya V, Garcia-Alvarez A, Hansen R, Larranaga-Moreira J, Kubanek M, Lopes L, Ros A, Jurcut R, Rasmussen T, Ruiz-Guerrero L, Pribe-Wolferts R, Palomino-Doza J, Bilinska Z, Rodriguez-Palomares J, Van Loon R, Elorz M, Quarta G, Inarritu M, Verdonschot J, Stojkovic T, Shomanova Z, Bermudez-Jimenez F, Palladino A, Freimark D, Garcia-Alvarez M, Jorda P, Dominguez F, Ochoa J, Girolami F, Brugada R, Meder B, Barriales-Villa R, Mogensen J, Laforet P, Yilmaz A, Elliott P, Garcia-Pavia P, European Genetic Cardiomyopathies
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Aims Dilated cardiomyopathy (DCM) associated with dystrophin gene (DMD) mutations in individuals with mild or absent skeletal myopathy is often indistinguishable from other DCM forms. We sought to describe the phenotype and prognosis of DMD associate
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::76f7a64b142e26b6af4c81ed3659725b
https://fundanet.isabial.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7535
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Akademický článek
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Autor:
Rekondo J; Servicio de Cardiología, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz, Álava, Spain; CIBER de la Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBEROBN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Robledo-Inarritu M; Servicio de Cardiología, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz, Álava, Spain., Vado Y; Laboratorio de (Epi)Genética Molecular, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz, Álava, Spain., Pérez de Nanclares G; Laboratorio de (Epi)Genética Molecular, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz, Álava, Spain. Electronic address: gnanclares@osakidetza.eus., Arós F; Servicio de Cardiología, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz, Álava, Spain; CIBER de la Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBEROBN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
Publikováno v:
Revista espanola de cardiologia (English ed.) [Rev Esp Cardiol (Engl Ed)] 2016 May; Vol. 69 (5), pp. 520-1. Date of Electronic Publication: 2016 Mar 30.
Autor:
Carrera IA; Pediatrics Department, San Pedro de Alcántara Hospital, Cáceres, Spain., Amor-Salamanca A; Cardiology Department, Health in Code S. L., A Coruña, Spain., Isidro EM; Pediatrics Department, San Pedro de Alcántara Hospital, Cáceres, Spain., Pérez-Barbeito M; Cardiology Department, Health in Code S. L., A Coruña, Spain., Sacristán ARB; Pediatrics Department, San Pedro de Alcántara Hospital, Cáceres, Spain., Ochoa JP; Cardiology Department, Health in Code S. L., A Coruña, Spain.; European Reference Network for Rare and Low Prevalence Complex Diseases of the Heart (ERN GUARD-Heart), Madrid, Spain.; Heart Failure and Inherited Cardiac Diseases Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, IDIPHISA, Madrid, Spain.; Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, Spain.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2024 Dec; Vol. 194 (12), pp. e63831. Date of Electronic Publication: 2024 Aug 16.
Autor:
Heimlich, J. Brett, Bick, Alexander G.
Publikováno v:
Circulation Research; 1/7/2022, Vol. 130 Issue 1, p149-161, 13p
Akademický článek
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Autor:
URBANOVA, M., HIRSCHFELDOVA, K., OBEIDOVA, L., JANOSIKOVA, B., LASTUVKOVA, J., LUKAS, M., KOTLAS, J., STEKROVA, J.
Publikováno v:
Neoplasma; 2019, Vol. 66 Issue 2, p294-300, 7p
Autor:
Martínez-Quintana, Efrén, Caballero-Sánchez, Noemí, Rodríguez-González, Fayna, Garay-Sánchez, Paloma, Tugores, antonio
Publikováno v:
Molecular Syndromology; May2017, Vol. 8 Issue 3, p148-154, 7p
Autor:
Chesneau B; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France.; Centre de Référence du Syndrome de Marfan et des Syndromes Apparentés, Hôpital des Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Plancke A; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France., Rolland G; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Coubes C; Service de Génétique Clinique, Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France., Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France., Edouard T; Centre de Référence du Syndrome de Marfan et des Syndromes Apparentés, Hôpital des Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Dulac Y; Centre de Référence du Syndrome de Marfan et des Syndromes Apparentés, Hôpital des Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Aubert-Mucca M; Centre de Référence du Syndrome de Marfan et des Syndromes Apparentés, Hôpital des Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Lavabre-Bertrand T; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France., Plaisancié J; Centre de Référence du Syndrome de Marfan et des Syndromes Apparentés, Hôpital des Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France., Khau Van Kien P; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes, Nîmes, France. philippe.khauvankien@chu-nimes.fr.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2021 May; Vol. 29 (5), pp. 771-779. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 07.
Autor:
Arnaud P; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France.; Département de Génétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France.; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France., Morel H; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France.; Service de Génétique Moléculaire Neuro-Vasculaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint Louis, Paris, France., Milleron O; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France.; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France., Gouya L; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France., Francannet C; Service de Génétique Médicale, Pôle Femme et Enfant, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Hôpital d'Estaing, Clermont-Ferrand, France., Da Costa A; Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne, Hôpital Nord, Saint-Etienne, France., Le Goff C; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France., Jondeau G; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France.; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France., Boileau C; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France. catherine.boileau@aphp.fr.; Département de Génétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France. catherine.boileau@aphp.fr.; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France. catherine.boileau@aphp.fr., Hanna N; Université de Paris, Laboratory for Vascular Translational Science, INSERM U1148, Hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris, France. nadine.hanna@aphp.fr.; Département de Génétique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France. nadine.hanna@aphp.fr.; Centre national de référence pour le syndrome de Marfan et pathologies apparentés, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bichat, Paris, France. nadine.hanna@aphp.fr.
Publikováno v:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics [Genet Med] 2021 May; Vol. 23 (5), pp. 865-871. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 25.