Zobrazeno 1 - 10
of 749
pro vyhledávání: '"In-paralog"'
Autor:
Stephan Krieg, Thomas Rohde, Tobias Rausch, Luise Butthof, Lena Wendler-Link, Christoph Eckert, Kai Breuhahn, Bruno Galy, Jan Korbel, Maximilian Billmann, Marco Breinig, Darjus F. Tschaharganeh
Publikováno v:
Genome Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 1-21 (2024)
Abstract Background Somatic copy number alterations are a hallmark of cancer that offer unique opportunities for therapeutic exploitation. Here, we focused on the identification of specific vulnerabilities for tumors harboring chromosome 8p deletions
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7c5dfffb2304419945cd7a2bce10c8a
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Background Identifying orthologs continues to be an early and imperative step in genome analysis but remains a challenging problem. While synteny (conservation of gene order) has previously been used independently and in combination with oth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef4d8b2d418341ab8d4a2176d3f52b2a
Publikováno v:
Journal of Developmental Biology, Vol 12, Iss 3, p 23 (2024)
Craniometaphyseal Dysplasia (CMD) is a rare skeletal disorder that can result from mutations in the ANKH gene. This gene encodes progressive anksylosis (ANK), which is responsible for transporting inorganic pyrophosphate (PPi) and ATP from the intrac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69f3b1c0e0674e0789cfebe9ed789a6e
Autor:
Salomão Dória Jorge, Young-In Chi, Jose Lizarraga Mazaba, Neshatul Haque, Jessica Wagenknecht, Brian C. Smith, Brian F. Volkman, Angela J. Mathison, Gwen Lomberk, Michael T. Zimmermann, Raul Urrutia
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Introduction: Kleefstra Syndrome type 2 (KLEFS-2) is a genetic, neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, infantile hypotonia, severe expressive language delay, and characteristic facial appearance, with a spectrum of othe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42efcd3dc5964c3fa2bcda5d1e79ac6b
Publikováno v:
BMC Plant Biology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background MYB transcription factors are widely distributed in the plant kingdom and play key roles in regulatory networks governing plant metabolism and biochemical and physiological processes. Results Here, we first determined the R2R3-MYB
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9781751f0e24bd386efe6e8444c97c3
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2023)
YidC belongs to an evolutionarily conserved family of insertases, YidC/Oxa1/Alb3, in bacteria, mitochondria, and chloroplasts, respectively. Unlike Gram-negative bacteria, Gram-positives including Streptococcus mutans harbor two paralogs of YidC. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4c7413cfdb64d3db3863517ce29be5d
Autor:
Tatiane C. Silva, Silvino I. Moreira, Daniel M. de Souza, Felix S. Christiano, Maria C. G. Gasparoto, Bart A. Fraaije, Gustavo H. Goldman, Paulo C. Ceresini
Publikováno v:
Agronomy, Vol 14, Iss 4, p 666 (2024)
The Sigatoka disease complex (SDC), caused by Mycosphaerella fijiensis (Mf) and M. musicola (Mm), comprises the most destructive fungal leaf streak and spot diseases of commercial banana crops worldwide. In Brazil, the site-specific succinate dehydro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c79bb3d9eab441aa4f3414a1004b6a1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.