Zobrazeno 1 - 10
of 713
pro vyhledávání: '"In utero transplantation"'
Autor:
Karthikeyan Kandasamy, Nuryanti Binti Johana, Lay Geok Tan, Yvonne Tan, Julie Su Li Yeo, Nur Nazneen Binte Yusof, Zhihui Li, Jiayu Koh, Florent Ginhoux, Jerry K. Y. Chan, Mahesh Choolani, Citra N. Z. Mattar
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 14, Iss 1, Pp 1-19 (2023)
Abstract Background Intrauterine hematopoietic stem cell transplantation (IUT), potentially curative in congenital haematological disease, is often inhibited by deleterious immune responses to donor cells resulting in subtherapeutic donor cell chimer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7b36631a2c94be8909509e2227f3a5b
Autor:
Yuki Kihara, Yukie Tanaka, Masanari Ikeda, Jun Homma, Ryo Takagi, Keiko Ishigaki, Keitaro Yamanouchi, Hiroaki Honda, Satoru Nagata, Masayuki Yamato
Publikováno v:
Regenerative Therapy, Vol 21, Iss , Pp 486-493 (2022)
Introduction: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive disease that leads to damage of muscle and myocardium due to genetic abnormalities in the dystrophin gene. In utero cell transplantation that might facilitate allogenic transplantation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba8eb31e37f24328b7308889df383856
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 13 (2022)
In utero hematopoietic cell transplantation (IUHCT) is considered a potentially efficient therapeutic approach with relatively few side effects, compared to adult hematopoietic cell transplantation, for various hematological genetic disorders. The pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/617bb30e095049df9a4c3320f558e539
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alba Saenz de Villaverde Cortabarria, Laura Makhoul, John Strouboulis, Giovanna Lombardi, Eugene Oteng-Ntim, Panicos Shangaris
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2021)
Sickle Cell Disease (SCD) is an autosomal recessive disorder resulting from a β-globin gene missense mutation and is among the most prevalent severe monogenic disorders worldwide. Haematopoietic stem cell transplantation remains the only curative op
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/656f2479f6474e3fae576a05a8e132d9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.