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Autor:
Francisca Dias de Freitas, Sofia Pimenta, Sara Soares, Diana Gonzaga, Inés Vaz Matos, Ana Catarina Prior
Publikováno v:
Revista de Neurología. 75:189
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b375950a431f5f6d9a8f6c1ff5c327e1
https://doi.org/10.33588/rn.7507.2022123
https://doi.org/10.33588/rn.7507.2022123
Autor:
Tânia B Cavaco, Marta Novo, Sara Soares, Inês Vaz Matos, Diana Gonzaga, Leonilde Machado, Teresa Borges, Catarina Prior
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 1, Iss 1 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89dc49988c9c4c308c256952c3258921
Hiperplasia Congénita da Suprarrenal por Deficiência de 21-Hidroxílase: Correlação Genótipo-Fenótipo
Autor:
Catarina Mendes, Inês Vaz Matos, Luís Ribeiro, Maria João Oliveira, Helena Cardoso, Teresa Borges
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 28, Iss 1 (2015)
Introdução: A hiperplasia congénita da suprarrenal por deficiência de 21-hidroxílase constitui uma das doenças hereditárias mais comuns. Resulta de diferentes mutações no gene CYP21A2 e, na maioria dos casos, a gravidade da doença correlaci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b53df198ef2345d3a486e331d7b7093d