Zobrazeno 1 - 10
of 2 514
pro vyhledávání: '"Imyanitov"'
Autor:
Gordeev Aleksandr, Vaal Andrei, Puchkova Maria, Smirnova Iana, Doronin Aleksandr, Znobishcheva Anna, Zhmudanova Daria, Aleksandrov Aleksei, Sukchev Mikhail, Imyanitov Evgeny, Solovyev Valery, Iakovlev Pavel
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Prolgolimab is a recombinant IgG1-based anti-PD-1 antibody, whose properties were improved by the introduction of the LALA mutation, and which has demonstrated high efficacy in patients with metastatic melanoma. This paper presents the resul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e963b1e7cfa14bf6b87671b00ac36cf7
Autor:
Krylova Nadezhda, Ponomariova Daria N, Sherina Natalia, Ogorodnikova Natalia, Logvinov Denis A, Porhanova Natalia V, Lobeiko Oksana S, Urmancheyeva Adel F, Maximov Sergey, Togo Alexandr V, Suspitsin Evgeny N, Imyanitov Evgeny N
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 5, Iss 3, Pp 153-156 (2007)
Abstract BRCA1 and BRCA2 germ-line mutations occur in a significant number of unselected ovarian cancer (OC) patients, thus making a noticeable contribution to OC morbidity. It is of interest whether CHEK2, which is frequently regarded as a third bre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6fde968f46e443e7b3507c375317fd89
Autor:
Krylova Nadezhda, Lobeiko Oksana S, Sokolenko Anna P, Iyevleva Aglaya G, Rozanov Maxim E, Mitiushkina Natalia V, Gergova Madina M, Porhanova Tatiana V, Urmancheyeva Adel F, Maximov Sergey, Togo Alexandr V, Imyanitov Evgeny N
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 4, Iss 4, Pp 193-196 (2006)
Abstract The BRCA1 4153delA allele is frequently referred to as the Russian founder mutation, as it was initially detected in several cancer families from Moscow. Our earlier studies have demonstrated 1% occurrence of BRCA1 4153delA heterozygosity in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59f420f9b52041e888275da6e8cbb3b8
Autor:
Imyanitov Evgeny N
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 10, Iss Suppl 4, p A16 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b5b3d1de8d547deb8ed409af319df1c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 9, Iss 1, p 5 (2011)
Abstract Tumors arising in patients with hereditary cancer syndromes may have distinct drug sensitivity as compared to their sporadic counterparts. Breast and ovarian neoplasms from BRCA1 or BRCA2 mutation carriers are characterized by deficient homo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5347c4ac742346fdb95e60586baad579
Autor:
Anna P. Sokolenko, Luisa V. Sultanova, Ilya A. Stepanov, Alexandr A. Romanko, Aigul R. Venina, Tatiana N. Sokolova, Hedi S. Musayeva, Marina Ya. Tovgereeva, Mareta Kh. Magomedova, Khusein U. Akhmatkhanov, Elisa I. Vagapova, Elkhan A. Suleymanov, Elena V. Vasilyeva, Elvina Kh. Bakaeva, Ilya V. Bizin, Svetlana N. Aleksakhina, Evgeny N. Imyanitov
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 12, Iss 3, Pp 3167-3171 (2023)
Abstract Coding sequences of BRCA1, BRCA2, ATM, TP53, and PALB2 genes were analyzed in 68 consecutive Chechen patients with high‐grade serous ovarian cancer (HGSOC). Pathogenic BRCA1/2 variants were identified in 15 (22%) out of 68 HGSOC cases. Nin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f722a1ada1774d7089bbe69758a94d6b