Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Imagine-Id"'
Autor:
Jessica H. Hall, Samuel J. R. A. Chawner, IMAGINE-ID consortium, Jeanne Wolstencroft, David Skuse, Jeremy Hall, Peter Holmans, Michael J. Owen, Marianne B. M. van den Bree
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract A range of rare mutations involving micro-deletion or -duplication of genetic material (copy number variants (CNVs)) have been associated with high neurodevelopmental and psychiatric risk (ND-CNVs). Irritability is frequently observed in chi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81154eda50754e09b297917153b839e0
Autor:
Zhaotian Chi, Rory T. Devine, Jeanne Wolstencroft, David Skuse, Claire Hughes, Kate Baker, IMAGINE-ID consortium
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Parents of individuals with rare neurodevelopmental conditions and intellectual disabilities (ID) are vulnerable to mental health difficulties, which vary between parents and within parents over time. The underlying cause of a chi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76edbd8d368747fd88ea5ee979eaa131
Autor:
Samuel J. R. A. Chawner, Alexandra Evans, IMAGINE-ID consortium, Nigel Williams, Michael J. Owen, Jeremy Hall, Marianne B. M. van den Bree
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 13, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Children with rare neurodevelopmental genetic conditions (ND-GCs) are at high risk for a range of neuropsychiatric conditions. Sleep symptomatology may represent a transdiagnostic risk indicator within this patient group. Here we present dat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22ab6f6cc0c7413ea74ce08703ef8cd7
Autor:
Samuel J. R. A. Chawner, Amy L. Paine, Matt J. Dunn, Alice Walsh, Poppy Sloane, Megan Thomas, Alexandra Evans, Lucinda Hopkins‐Jones, Siske Struik, IMAGINE‐ID consortium, Jeremy Hall, Jonathan T. Erichsen, Susan R. Leekam, Michael J. Owen, Dale Hay, Marianne B. M. van denBree
Publikováno v:
JCPP Advances, Vol 3, Iss 2, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background Individuals with 22q11.2 deletion are at considerably increased risk of neurodevelopmental and psychiatric conditions. There have been very few studies investigating how this risk manifests in early childhood and what factors may
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/482cdaea28664d24988dbbfae66564be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.