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Publikováno v:
Journal of Chromatography A. 351:599-603
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 29:556-560
Four molecules of quaternary salts of nicotinamide form a condensation product of structure 2. It has been studied with the model substances 1d—q which elements of structure promote or prevent formation of the cyclocondensation product.
Autor:
R.Richard Gray, Nesbitt D. Brown, Margaret G. Stermer-Cox, Ilse Hagedorn, Bhupendra P. Doctor
Publikováno v:
Journal of Chromatography A. 315:389-394
Publikováno v:
Chemische Berichte. 98:193-201
Einige ω-Formylamino-acetophenone wurden mit Natriumborhydrid zu 2-Formylamino-1-phenyl-athanolen-(1) reduziert, diese mit Phosphoroxychlorid in Pyridin behandelt. Es resultierten die entsprechenden β-Chlor-β-phenyl-athylisonitrile. Nur in zwei Fa
Publikováno v:
Chemische Berichte. 93:1584-1590
Zur Sicherung der analytisch abgeleiteten Struktur des Antibiotikums Xanthocillin sind Abbauprodukte seines Dimethylathers — 1.4-Bis-[4-methoxy-phenyl]-butan-dion-(2.3) (I) und 4.5-Bis-[4-methoxy-benzoyl]-imidazol (II) — sowie das als Ausgangssub
Publikováno v:
Chemische Berichte. 99:520-523
Aus N-Formyl-arylsulfonamiden (2) entstehen bei Umsetzung mit Phosphoroxychlorid in Base nicht die erwarteten Sulfonyl-isocyanide, sondern N.N′-Bis-arylsulfonyl-formamidine (3).
Autor:
Ilse Hagedorn, Wolf H. Gündel
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1973:1237-1240
Aus dem symmetrischen 3,3′-Dicarbamoyl-1,1′-oxydimethylendi(pyridiniumchlorid) (1) entsteht in wasrig alkalischer Losung durch eine Redox-Reaktion mit hoher Ausbeute das 6-Oxo-1,1′-oxydimethylendi-(1,6-dihydronicotinsaureamid) (2). Disproportio
Autor:
Ilse Hagedorn, G. Giesselmann
Publikováno v:
Mikrochimica Acta. 48:390-393
Bei der masanalytischen Bestimmung von Chlorid(Bromid)ionen wird ein exakter und farbkraftiger Umschlag erzielt, wenn mit isopropanolisoher Silberperchloratlosung in mindestens 80%igem Isopropanol titriert und Dichlorfluoreszein als Neutralisations-
Autor:
Ilse Hagedorn, Hans‐Dieter Winkelmann
Publikováno v:
Chemische Berichte. 99:850-855
1-Amino-tetrazol (3) entsteht praktisch quantitativ durch hydrolytische Spaltung von 1-Benzylidenamino-tetrazol (2), das aus Benzaldehyd-[2-athoxymethylen-hydrazon] (1) und Natriumazid in Eisessig leicht zuganglich ist. Auf die gleiche einfache Weise
Autor:
Ulrich Eholzer, Ilse Hagedorn
Publikováno v:
Chemische Berichte. 98:202-207
Zweifach metallierte ω-Acylamino-acetophenone lassen sich an der Methylen-gruppe oxydativ dimerisieren. Durch C—C-Verknupfung entstehen N.N′-Diacyl-1.2-dibenzoyl-athylendiamine. Es wurde sowohl der Einflus verschiedener Acylreste, als auch der v