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pro vyhledávání: '"Ilias Tazi"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 109 (2021)
Macrophage activation syndrome (MAS) is a rare immunologic syndrome, rapidly fatal in the absence of specific etiological treatment. It is defined by clinical, biological and cyto-histological criteria. Numerous etiologies have been described in MAS,
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https://doaj.org/article/81b0b295f5384b27a3b932ad813ede55
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 4, Iss 121 (2020)
Le lymphome malin non hodgkinien primitif de la langue est une entité très rare. Sa physiopathologie reste encore mal définie. Il touche principalement le sujet âgé. Le pronostic dépend de la localisation et du stade. Nous rapportons le cas d´
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https://doaj.org/article/7f10dff1628245bc81cffd6b0c35012b
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 30 (2019)
Le lymphome non hodgkinien médiastinal primitif (LNHMP) est un cancer rare, se complique exceptionnellement par des fistules trachéo-œsophagiennes reliant directement l'œsophage à la trachée, qui sont secondaires à l'atteinte tumorale œsophag
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https://doaj.org/article/a08d99d3f4334534b8329ee8c4426e99
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 28 (2018)
La leucémie agressive à cellules NK (ANKL) fait partie des syndromes lymphoprolifératifs à cellules NK. C'est une entité rare touchant essentiellement les asiatiques, elle est très rarement décrite dans la population africaine (l'intérêt de
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https://doaj.org/article/ad2f446a903d44019cbed46a299351f8
Publikováno v:
Nigerian Medical Journal; Vol. 63 No. 6 (2022); 485-488
Primary lymphoma of uterine cervix is a rare disease. Diffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype. We report the case of a 66-year-old woman who presented for post-menopausal metrorrhagia. Physical examination revealed a voluminous bleed
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::483c43075a26e90991b35f268e84108f
https://www.ajol.info/index.php/nmj/article/view/243517
https://www.ajol.info/index.php/nmj/article/view/243517
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 41 No. 1 (2022)
Le myélome à IgD est une hémopathie extrêmement rare dont la présentation clinique est sévère. Il peut prêter à confusion avec le myélome non sécrétant ou à chaines légères libres. Nous rapportons le cas d´une patiente âgée de 72 an
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00c4e34aa6afaaf0526a1b429c83aae3
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/244182
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/244182
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 42
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::913c0026ab8dc22ac8369e55bc71e8b9
https://doi.org/10.11604/pamj.2022.42.29.35083
https://doi.org/10.11604/pamj.2022.42.29.35083
Publikováno v:
Nigerian Medical Journal; Nov/Dec2022, Vol. 63 Issue 6, p485-488, 4p
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 38 No. 1 (2021)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal
Macrophage activation syndrome (MAS) is a rare immunologic syndrome, rapidly fatal in the absence of specific etiological treatment. It is defined by clinical, biological and cyto-histological criteria. Numerous etiologies have been described in MAS,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::896ec6728cb4b3b62f7bec40939ba22b
https://doi.org/10.11604/pamj.2021.38.109.27417
https://doi.org/10.11604/pamj.2021.38.109.27417
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine. 6
Le myelome a immunoglobuline D (IgD) est tres rare, il presente seulement 1 a 2% des myelomes. Nous rapportant le cas d´un homme âge de 57 ans qui presente des douleurs osseuse diffuse chez qui le diagnostic d´un myelome a IgD lambda a ete retenue
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::25f739514f1283f6aa32813337e0911b
https://doi.org/10.11604/pamj-cm.2021.6.4.29094
https://doi.org/10.11604/pamj-cm.2021.6.4.29094