Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Ildikó Tarján"'
Autor:
Noémi Rózsa, Mitsuo Iinuma, Ildikó Tarján, Buthina Alhaddad, Boglárka Remport, Boglárka Rencz
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1848-1855
Összefoglaló. Bevezetés: A maradó fogak gyökér-korona arányának meghatározása nagy jelentőséggel bír a fogászati kezelési terv kialakításában és későbbi módosításában. Célkitűzés: Egészséges magyar, német és japán fia
Autor:
Boglárka, Rencz, Buthina, Alhaddad, Boglárka, Remport, Noémi Katinka, Rózsa, Mitsuo, Iinuma, Ildikó, Tarján
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 162(46)
Összefoglaló. Bevezetés: A maradó fogak gyökér-korona arányának meghatározása nagy jelentőséggel bír a fogászati kezelési terv kialakításában és későbbi módosításában. Célkitűzés: Egészséges magyar, német és japán fia
Autor:
Katalin Martonffy, Zsuzsanna Suba, Katalin Gábris, Miklós Garami, Ildikó Tarján, Peter Hauser, József Barabás, György Szabó, Béla Szende
Publikováno v:
Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery. 35:35-38
Summary Introduction The extreme rarity of chordomas in childhood, the slow growing nature of these tumours and the diverse symptoms may cause many diagnostic problems. Patient A 9-year-old girl presented with an unusual manifestation of a skull base
Publikováno v:
Dentistry. 5
This article describes the treatment of immature maxillary central incisors associated with complicated crown fracture with periapical lesion in two clinical cases. For the first, the root-canal was filled with Ca(OH)2 (calcium hydroxide) as an inter
Publikováno v:
Dental Traumatology. 17:103-108
Data on children with dental trauma who presented for treatment at the Department of Dentistry for Children and Orthodontics in Budapest over a period of 15 years were analysed. The WHO guidelines were used to classify the traumatic injuries. A total
Publikováno v:
Wiener klinische Wochenschrift. 117:226-228
Williams-Beuren syndrome (WS) is a genetic condition with an incidence of 1 in 20,000-50,000 live births. The syndrome consists of supravalvular aortic stenosis, characteristic dysmorphic facial features named "elf face" and intellectual disability.
Autor:
Mihály Martonosi, Zsuzsanna Tóth, Gábor Varga, Bálint Trimmel, Csilla Páska, Ildikó Tarján, Péter Antal, Ildikó Szántó, Gábor Hullám, Csaba Szalai, Eva Hadadi, Bernadette Kerekes-Máthé, Péter Stiedl, Ákos Nagy, Dorina Hontvári, Gergely Temesi, Gabriella Jobbágy-Ovári, Katalin Nagy, Borbála Soós, Péter Hermann, David U. Nagy
Publikováno v:
Acta odontologica Scandinavica. 72(3)
The role was studied of multiple single nucleotide polymorphisms in tooth agenesis in the Hungarian population using a complex approach.Eight SNPs, PAX9 -912 C/T, PAX9 -1031 A/G, MSX1 3755 A/G, FGFR1 T/C rs881301, IRF6 T/C rs764093, AXIN2-8150 A/G, A
Publikováno v:
Current pharmaceutical design. 19(1)
Both stem cell research and gene delivery are very promising fields of today's biomedical research. In the present review we first attempt to summarize the state of the art in stem cell research. We describe the major categories of stem cells based o
Publikováno v:
European journal of orthodontics. 31(4)
Non-syndromic permanent canine agenesis, or combined with agenesis, or developmental absence of other tooth types, has occasionally been described in the literature, but isolated forms are rarely observed. The purpose of the present retrospective rad
Autor:
Ildikó, Tarján, Katalin, Gábris
Publikováno v:
Fogorvosi szemle. 102(1)
Most of the external forces hitting the body (automobile injuries, sport injuries, job accidents, falls, hits and fights) reach the head, and especially the oral and maxillofacial region. Statistics show the head is injured in more than 70 per cent o