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Publikováno v:
Case Reports in Oncology, Vol 14, Iss 1, Pp 184-189 (2021)
A 67-year-old previously healthy woman presented with progressive visual impairment including bitemporal hemianopsia. A brain magnetic resonance imaging revealed a contrast-enhancing mass in the optic chiasm, spreading along the left optic tract. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79ac3a16c75048f9ab58bc4bd1b48f6f
Autor:
Cheila Brito, Ana Azevedo, Susana Esteves, Ana Rita Marques, Carmo Martins, Ilda Costa, Manuela Mafra, José M. Bravo Marques, Lúcia Roque, Marta Pojo
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Abstract Background Significant advances in the molecular profiling of gliomas, led the 2016 World Health Organization (WHO) Classification to include, for the first-time, molecular biomarkers in glioma diagnosis: IDH mutations and 1p/19q codeletion.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04a5fc9fafb54eb796d26f5fcbf0019b
Autor:
Elisabete Pinto da Costa, Ilda Costa
Publikováno v:
New Trends in Qualitative Research, Vol 2 (2020)
A escola é um espaço de socialização, que atualmente se confronta, cada vez mais, com problemas sociais e de convivência que condicionam o processo de ensino e aprendizagem. A profissão docente exige uma constante atualização para melhor acom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9678dc4ab9444650a52d29e74c8ec6f5
Publikováno v:
Case Reports in Oncology, Vol 14, Iss 1, Pp 184-189 (2021)
Case Reports in Oncology
Case Reports in Oncology
A 67-year-old previously healthy woman presented with progressive visual impairment including bitemporal hemianopsia. A brain magnetic resonance imaging revealed a contrast-enhancing mass in the optic chiasm, spreading along the left optic tract. The
Autor:
Daniel Esteves-Sousa, João Facucho-Oliveira, De Moura N, Margarida Fraga, Ilda Costa, Canas Simião H
Publikováno v:
Advancements in Case Studies. 3
Autor:
Tmr Guimaraes, Cgp Roncal, Ncm Costa, Mcb Moura, R.M. Camelo, Ilda Costa, B.P. Duarte, Ana Maria Vanderlei
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S223-S224 (2021)
Introduction: As people with haemophilia (PwH) are ageing, they can develop atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Electrocardiograms (ECG) alterations may be a sign of ASCVD in PwH. Aim: To describe the prevalence of resting ECG alterations
Autor:
Tmr Guimaraes, Ilda Costa, Ila Ferreira, E.M.U.A. Silva, HL Oliveira, Lbl Moraes, RS Botelho, T.A. Beltrão, Ncm Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S297-(2021)
Introducao A hemofilia e uma doenca hemorragica, genetica, rara, com heranca recessiva ligada ao cromossomo X. E caracterizada pela deficiencia ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto
Autor:
Kmlp Silva, RS Botelho, Tmr Guimaraes, M. C. Silva, Lbl Moraes, Rea Silva, Ncm Costa, Ilda Costa, T.A. Beltrão, Helena Oliveira
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S227-S228 (2021)
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B)
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S456-S457 (2021)
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B)
Autor:
Manuela Mafra, Ilda Costa, Marta Pojo, Susana Esteves, Carmo Martins, José Bravo Marques, Lúcia Roque, Ana Azevedo, Ana Rita Marques, Cheila Brito
Publikováno v:
BMC Cancer
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Background Significant advances in the molecular profiling of gliomas, led the 2016 World Health Organization (WHO) Classification to include, for the first-time, molecular biomarkers in glioma diagnosis: IDH mutations and 1p/19q codeletion. Here, we