Syndromes microdélétionnels (syndrome de Williams et syndrome de la délétion 22q11) au CHU Hassan II de Fès: à propos de 3 observations

Autor: Karim Ouldim, Laila Bouguenouch, Imane Samri, Ihsan El Otmani, Hasna Hamdaoui, Sanae Bennis, Mounia Idrissi Lakhdar, Sana Chaouki, Samir Atmani, Moustapha Hida

Publikováno v: The Pan African Medical Journal, Vol 11, Iss 3 (2012)

Les syndromes microdélétionnels sont définis par la présence d'une anomalie chromosomique de taille mineure (inférieure à 5 mégabases) ou aneusomie segmentaire, décelable par cytogénétique moléculaire (FISH : Fluorescent in Situ Hybridizat

Externí odkaz: https://doaj.org/article/387eb3e453944dfab9b6ce6eaa9baf23

Marqueurs chromosomiques: à propos d'un cas

Autor: Hasna Hamdaoui, Karim Ouldim, Nissrine E L omairi, Imane Samri, Sana Chaouki, Laila Bouguenouch, Ihsan El Otmani, Moustapha Hida

Publikováno v: The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 15, No 1 (2013)
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 104 (2013)

Les marqueurs chromosomiques peuvent être définis comme des petits chromosomes de structure anormale présents en addition aux 46 chromosomes humains connus. C'est un groupe hétérogène d'anomalies de structure chromosomique pouvant être avec ou

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54750ff315f01b5288c435158a557e8b
http://europepmc.org/articles/PMC3828057