Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"IgA vasculitis nephritis"'
Publikováno v:
Zhongguo quanke yixue, Vol 27, Iss 29, Pp 3696-3703 (2024)
Background Henoch-Schonlein purpura is a vascular inflammatory illness that develops in childhood and in some children involves the kidneys, clinically known as Henoch-Schonlein purpura nephritis. Different studies have suggested different interventi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76f07f3fd63841e5bfef811a7258a2c1
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 14, Pp e34329- (2024)
Background: Tripterygium glycosides (TG) is extracted from the roots of Tripterygium wilfordii Hook F (Lei gong teng, a traditional Chinese medicine). It is widely used in China to treat immunoglobulin A vasculitis nephritis (IgAVN), which is a commo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7013e5de6e7546e7b3913a62672af45a
Publikováno v:
Life, Vol 14, Iss 8, p 930 (2024)
Purpose of Review: IgA vasculitis (IgAV), formerly Henoch–Schonlein purpura, is the most common systemic vasculitis in childhood. In adults, however, this condition is poorly understood, yet associated with more severe disease and poorer outcomes.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aae79637f25d45b78a99de32998c1d87
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background IgA vasculitis nephritis (IgAVN) and IgA nephropathy (IgAN) share several clinical and pathological characteristics, though distinctions also exist. Their interrelation, however, remains undefined. This study investigates the clin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48af9ce3112c4ab2b1e2632744a08da6
Publikováno v:
Pediatric Health, Medicine and Therapeutics, Vol Volume 14, Pp 89-98 (2023)
Mario Sestan, Marija Jelusic Department of Paediatrics, University of Zagreb School of Medicine, University Hospital Centre Zagreb, Zagreb, CroatiaCorrespondence: Marija Jelusic, University of Zagreb School of Medicine, University Hospital Centre Zag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23a4fb5b82924d928f88755ad8bddb2a
Autor:
Gordana Laskarin, Emina Babarovic, Nastasia Kifer, Stela Bulimbasic, Mario Sestan, Martina Held, Marijan Frkovic, Alenka Gagro, Marijana Coric, Marija Jelusic
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 4, p 2253 (2024)
We investigated the polarisation of CD68+ macrophages and perforin and granulysin distributions in kidney lymphocyte subsets of children with IgA vasculitis nephritis (IgAVN). Pro-inflammatory macrophage (M)1 (CD68/iNOS) or regulatory M2 (CD68/argina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5766e35a07934aa1b2450fa046552cd4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leila Mahmoodnia, Shahin Asgari Savadjani, Leila Mostafavi, Setayesh Sotoudehnia Korani, Fatemeh Mohammad Alizadeh, Mahshid Sadat Chenarani Moghadam, Hamid Reza Jahantigh, Sina Neshat, Ali Shirbacheh, Jyoti Baharani, Rohollah Masomi, Zahra Golestani Hotkani
Publikováno v:
Journal of Nephropathology, Vol 12, Iss 2, Pp e21447-e21447 (2023)
IgA vasculitis nephritis (Schönlein-Henoch purpura nephritis) is an autoimmune circumstance characterized by palpable purpura involving the lower limbs, arthralgia, abdominal pain and kidney involvement. It is possible that a cytokine storm followin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b34172e0d4a5427fb6948aa84e162c0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.