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pro vyhledávání: '"Idiopathische pulmonale Fibrose"'
In this research, we report detailed clinical characteristics of a large European IPF cohort with outcome data extending up to 10 years. Our patients are diverse in age, impairment of lung function, therapeutic regimes and co-morbidities. In this reg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::819b9aa33b570a07353de9dec207d0f3
Autor:
Sarah-Christin Mavi, Niels Reinmuth
Publikováno v:
Best Practice Onkologie
Der Pneumologe
Der Pneumologe
Die Lunge ist bei Tumorerkrankungen sehr oft und auf sehr vielfaltige Weise betroffen. Das Lungenkarzinom ist eine der haufigsten Tumorerkrankungen und erfahrt gerade in den letzten Jahren eine erhebliche Erweiterung der Therapiemoglichkeiten. Die Lu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8debc49157b11bfb72fb15202c1e5d6d
https://doi.org/10.1007/s11654-020-00280-x
https://doi.org/10.1007/s11654-020-00280-x
Bei Patienten, die an einer IPF (Idiopathischen Pulmonalen Fibrose) leiden, erwies sich eine Pirfenidon-Therapie als effektiv in der Verlangsamung des Abfalls der FVC und des Gasaustausches. Patienten mit einer ausgeprägten Restriktion und einem rap
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e786cb280abb3d8835e065c5bb65a5b8
Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine schwerwiegende chronisch-progrediente Lungenerkrankung assoziiert mit einer signifikanten Reduktion der Lebensqualität. Die mittlere Überlebenszeit beträgt nur 3-5 Jahre nach Diagnosestellung. Aus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f0a2f7edefa99b46861d752178454ac
Publikováno v:
Frontiers in Medicine
Frontiers in Medicine, Vol 7 (2020)
Frontiers in Medicine, Vol 7 (2020)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal lung disease with limited therapeutic options. The current model suggests that chronic or repetitive “micro-injuries” of the alveolar epithelium lead to activation and proliferation o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67f305dfa0ea2762c34a582e006cd808
https://doi.org/10.3389/fmed.2020.611728
https://doi.org/10.3389/fmed.2020.611728
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 11 (2020)
Frontiers in Physiology
Frontiers in Physiology
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal disease of the lower respiratory tract with restricted therapeutic options. Repetitive injury of the bronchoalveolar epithelium leads to activation of pulmonary fibroblasts, differentiation into myofibro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1629494eae90a2439aa95253a8249651
Autor:
Köstinger, Andreas
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronisch - progressive, fibrosierende, auf die Lunge beschränkte interstitielle Pneumonie, unbekannter Ursache. Das ILD Register des Kepleruniversitätsklinikums Linz wurde implementiert, um Patientencharakt
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3361::d33f5a50c2b950d46fbfb3fdb3752ef2
Autor:
Schruf, Eva
Limited access to primary human alveolar epithelial cells and the technical challenges associated with the in vitro maintenance and expansion of alveolar epithelial type II (ATII) cells, the proposed stem cells of the alveolar epithelium of the lung,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96f4749bafd52403575e33b6b478aab5
Die interstitiellen Lungenerkrankungen spielen in der Pneumologie eine wichtige Rolle. Als wichtiger und häufiger Vertreter dieser Erkankungsgruppe ist die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) zu sehen. Die Ursachen und der Pathomechanismus der IPF
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b45c813963b1db421d776e8e65117daf
Autor:
Maisch, Kathrin
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine seltene Form der interstitiellen Lungenerkrankung mit variablem Krankheitsverlauf und schlechter Prognose. Diese Arbeit untersucht den Effekt einer Kombinationstherapie aus Immunsuppressiva (Azathioprin / Cycl