Zobrazeno 1 - 10
of 373
pro vyhledávání: '"Idiopathic anaphylaxis"'
Autor:
Francesca Mori, Francesca Saretta, Mattia Giovannini, Mariannita Gelsomino, Lucia Liotti, Simona Barni, Carla Mastrorilli, Luca Pecoraro, Riccardo Castagnoli, Stefania Arasi, Lucia Caminiti, Angela Klain, Michele Miraglia del Giudice, Elio Novembre
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 50, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Idiopathic anaphylaxis (IA) remains a frustrating challenge for both patients and physicians. The aim of this paper is to focus on IA in pediatric ages and suggest possible diagnostic algorithms according to specific age ranges (infants, chi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcf897f5035343f899c3ff07d0d9b980
Publikováno v:
Frontiers in Allergy, Vol 5 (2024)
Idiopathic anaphylaxis (IA) is a severe allergic reaction without identifiable external triggers, presenting significant challenges in diagnosis and management. However, growing evidence suggests that many cases classified as idiopathic may actually
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77c07aa7aac943ada9a6bd5235d177ad
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Background Idiopathic Anaphylaxis (IA) is the most common anaphylactic syndrome in adults. Mental health problems associated with IA are not well recognised. We aimed to assess if patients diagnosed with IA were more likely to experience men
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd09b9c4a3e74c138d6d71ca70cc82e6
Autor:
Elizabeth Pepper, Luke Pittman
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Background Anaphylaxis is an acute, potentially life-threatening allergic reaction that typically occurs after exposure to a trigger, while idiopathic anaphylaxis (IA) occurs in the absence of a trigger. Acute management of both triggered an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b7d00841ab04077a2af356a5041ff60
Autor:
Vicky Le Blanc, Wade T. A. Watson
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-2 (2024)
Abstract Hereditary alpha-tryptasemia (HαT) is an autosomal dominant disorder estimated to affect 5% of the population. High baseline tryptase level is a consistent finding, but there is a great variability of clinic manifestations, including no sym
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af0638016e834c629405f1536c985628
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.