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pro vyhledávání: '"Ictiosis"'
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 8, Iss 3 (2024)
El síndrome de Netherton (SN) es una enfermedad con herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada clínica: ictiosis lineal circunfleja, diátesis atópica y anormalidades del tallo piloso. El diagnóstico puede ser complejo debido a la
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https://doaj.org/article/92402c20e460402dbe29cba1ee47bd18
Publikováno v:
Medisan, Vol 26, Iss 1, Pp 133-140 (2022)
Se describe el caso clínico de un neonato, producto de parto eutócico, a término y normopeso, asistido en el Hospital Distrital de Barrillas, perteneciente a la zona rural del Departamento Huehuetenango en Guatemala, que al nacer presentó escamas
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https://doaj.org/article/e38b14f910a743de96d1ba407e1d5457
Autor:
Silvia Zepeda Olivera, Tania Vázquez Delgado, Samantha Atenea Negreros García, Luis Felipe Hernández Santamaría, Sheila Cristel Romero Sernas
Publikováno v:
Revista Chilena de Anestesia, Vol 50, Iss 5, Pp 716-719 (2021)
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https://doaj.org/article/f2c8412cad664bfab3d10734d4db8012
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 72, Iss 3, Pp 291-297 (2021)
Objetivo: reportar el caso de una gestante con diagnóstico ultrasonográfico de alteración del sistema tegumentario fetal y diagnóstico posnatal de síndrome de Omenn. Presentación de caso: se presenta el caso de paciente de 27 años con embar
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https://doaj.org/article/b545f7dfb10241d0b6bd683493f3da55
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 113, Iss 6, Pp T543-T549 (2022)
Background: Cutaneous manifestations are complicated to treat in rare diseases. The main aim of this study was to analyze the impact of compounded drugs prepared by hospital pharmacists on the quality of life of patients with genodermatoses. Material
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https://doaj.org/article/5d5d8b7e6ce74ac795ee0d7209b51090
Autor:
Sosa Flores, Jorge Luis, Zegarra Hinostroza de Lip, Carmen Eva, Merino Escobar, Evelyn Yamilet, Orellano Sánchez, Andy Christopher
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, Volume: 15, Issue: 4, Article number: e1395, Published: 28 JAN 2023
RESUMEN Introducción: Las ictiosis hereditarias pueden ser sindrómicas y no sindrómicas, estas últimas, de acuerdo con la expresión fenotípica cutánea, incluyen, ictiosis comunes, ictiosis recesiva ligada al cromosoma X, ictiosis congénita au
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::2b5cf291b783c509872f88edb2a8d1d0
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2227-47312022000400023&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2227-47312022000400023&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 72, Iss 3, Pp 291-297 (2021)
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Objetivo: reportar el caso de una gestante con diagnóstico ultrasonográfico de alteración del sistema tegumentario fetal y diagnóstico posnatal de síndrome de Omenn. Presentación de caso: se presenta el caso de paciente de 27 años con embarazo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9bf8a755369ba6a3fff94a025fb39e4
https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/3670
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Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 2, Pp 85-88 (2014)
Introducción: Las ictiosis constituyen un grupo de padecimientos hereditarios con alteraciones en la queratinización. La segunda forma más frecuente es la ligada a X con una prevalencia de 1:2,000–6,000 varones. En esta variedad se observan lesi
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https://doaj.org/article/c4964c921e3e47cfa77347800b71c095
Publikováno v:
Revista Digital de Postgrado, Vol 8, Iss 1, p e156 (2018)
Se presenta un caso de mujer postmenopáusica, goajira, sin criterios de riesgo para adenocarcinoma del endometrio, que mediante el legrado uterino por aspiración de piometra se diagnosticó un carcinoma pavimentoso primitivo epitelial del endometri
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https://doaj.org/article/dd35e957d5d44e729e2b27470ceb7297
Autor:
Felisa B Carvajalino, Laura F Peña
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 27, Iss 1 (2018)
La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas. Es una rara entidad hereditaria, de patrón autosómico recesivo y su pronóstico es fatal en la mayoría de los casos; los neonatos por lo general mueren en los pri
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https://doaj.org/article/373f92f698f9429bbc6ec01150e47e71