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Akademický článek
Radioterapia no Câncer do Colo do útero Ocorrência de Fibrose Actínica no Tecido Subcutâneo
Autor: Marcos Valdemar Laderman
Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 28, Iss 1 (2023)
Tese apresentada para o Concurso de Docência-Livre no Departamento de Radiologia e Radioterapia da F.M.U.S.P., sobre Ocorrência de Fibrose Actínica no Tecido Subcutâneo em radioterapia para tratamento do câncer do colo do útero
Externí odkaz: https://doaj.org/article/cc2cabdff3294b55916c86c8bb2362ca
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Akademický článek
Ictioses Congénitas: Série de 11 Casos da Consulta Multidisciplinar de Dermatologia Pediátrica, Centro Hospitalar e Universitário de Lisboa Central
Autor: Ana Sofia Borges, A. Cordeiro, Ana Brasileiro, Maria João Paiva Lopes
Publikováno v: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 77, Iss 1 (2019)
Introdução: As ictioses são um grupo heterogéneo de distúrbios genéticos hereditários que ocorrem devido a um defeito da queratinização e consequente disrupção da função de barreira cutânea. Embora raras, elas apresentam-se como um desa
Externí odkaz: https://doaj.org/article/92824774b3054d5987fbdda205d00752
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Um caso brasileiro de síndrome IFAP com ictiose congênita grave e malformações de membros causadas por uma variante rara em MBTPS2
Autor: Migliavacca, Michele Patricia, Fock, Rodrigo Ambrosio, Almeida, Nadia, Cavalcanti, Thereza, Villela, Darine, Perez, Ana Beatriz Alvarez, Valle, David, Wohler, Elizabeth, Sobreira, Nara Lygia de Macena, Raskin, Salmo
Publikováno v: Revista Paulista de Pediatria, Volume: 41, Article number: e2022057, Published: 07 APR 2023
Objective: The classic triad, which defines IFAP syndrome, is ichthyosis follicularis, alopecia, and photophobia. It is a rare X-linked genetic disorder characterized by multiple congenital anomalies with variable severity, caused by pathogenic varia
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::315402cac2ac8a6b5e1b97bef01b8efd
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822023000100605&lng=en&tlng=en
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Paciente pediátrico com Ictiose Lamelar: relato de caso / Lamellar Ichthyosis in a pediatric patient
Autor: de Lima, Mateus Silva, Soares, Keuly Sousa, Ribeiro, Eliane de Oliveira Aranha, Salino, Alessandra Valle, Prestes, Gimol Benchimol de Resende, Oliveira, Tarcisio Tavares
Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 3 (2022); 10602-10614
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 3 (2022); 10602-10614
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
A ictiose congênita autossômica recessiva (ARCI) é um grupo heterogêneo de doenças apresentadas ao nascimento, com lesões generalizadas em pele e ausência de manifestações em outros sistemas orgânicos, caracterizada principalmente pelo acú
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6059a595806b3fc231673c72ee5b95ad
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-221
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Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara
Autor: Maria F.A. Giacomin, Camila M.P. França, Zilda N.P. Oliveira, Maria C.R. Machado, Adriana M.E. Sallum, Clovis A. Silva
Publikováno v: Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 56, Iss 1, Pp 82-85 (2016)
Resumo Introdução Ictiose arlequim é uma doença cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associação de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três cri
Externí odkaz: https://doaj.org/article/034d7ef25edc441c9e65c268b9e50f31
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Síndrome de sjögren-larsson: fatores genéticos, sintomas e tratamento / Sjögren-larsson syndrome: genetic factors, symptoms, and treatment
Autor: Marina Rocha Arêdes, Thaísa Munique Ferreira Costa de Oliveira, Eduardo Henrique Antunes Mann, Gabriela Teixeira Lima, Maruza Nogueira Silva, Geovanna Versiani de Britto Brandão, Caroline Dias Simões, Larissa Botelho de Mendonça Santos
Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 2 (2021); 7159-7166
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 2 (2021); 7159-7166
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol 4, No 2 (2021); 7159-7166
A Síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) foi descrita pela primeira vez em 1957 e até os dias atuais é pouco conhecida. Trata-se de um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por uma desordem neurocutânea rara. A principal manifestação cons
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c6c61ba50fcbafeefb7c453c969c604
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n2-262
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Síndrome de Netherton com 20 anos de acompanhamento Netherton's Syndrome with a 20-year follow-up
Autor: Rodrigo Pereira Duquia, Hiram Larangeira de Almeida Jr, Paulo Ricardo Martins Souza, Gerson Vettorato
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 81, Iss 6, Pp 563-566 (2006)
A síndrome de Netherton é doença cutânea autossômica recessiva caracterizada por eritrodermia congênita, anormalidade específica dos pêlos denominada tricorrexe invaginada e manifestações atópicas. Os autores relatam acompanhamento de mais
Externí odkaz: https://doaj.org/article/6531144a0b674f9eae635aa3bde0a356
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Advances in understanding the genetic basis of inherited single gene skin barrier disorders: new clues to key genes that may be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis Avanços no entendimento da base genética de doenças hereditárias monogênicas da barreira epidérmica: novas pistas para os principais genes que podem estar envolvidos na patogênese da dermatite atópica
Autor: Joey E Lai-Cheong, John A. McGrath
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 81, Iss 6, Pp 567-571 (2006)
Increasing knowledge of genomic DNA sequences and genetic databases has led to the characterization of the molecular basis of several inherited skin disorders. In this review we summarize some of the major recent discoveries that have been made in de
Externí odkaz: https://doaj.org/article/0c9cf9e93d1c47b883b5f1e692890289
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Avaliação laboratorial dos efeitos colaterais pelo uso da acitretina em crianças portadoras de ictiose lamelar: seguimento por um ano Evaluation of the side effects of acitretin on children with ichthyosis: a one-year study
Autor: Maria de Fátima de Medeiros Brito, Iara Pessoa Sant'Anna, Fábia Figueiroa
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 79, Iss 3, Pp 283-288 (2004)
FUNDAMENTOS: Os retinóides orais representam uma das principais terapêuticas dermatológicas nas últimas décadas e têm sido indispensáveis para o tratamento das desordens de queratinização, particularmente a psoríase, ictioses e acne.¹ OBJE
Externí odkaz: https://doaj.org/article/6eb27f4d9f574c98a3d78bdbd4672fac
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Ictiose Arlequim: Caso Clínico
Autor: Luciana Mendes dos Santos, Marcela C. Pastore, Patricia C. B. de Melo, Patrícia Amaral Couto, Sidharta Q. Gadelha, Elaine Dias Melo, Caroline Chirano, Valeria K. A. Ferreira, Cecilya Melo Mota, Jessica C. N. Araújo
Publikováno v: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 77 n. 1 (2019): Janeiro / Março; 55-58
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 77 No 1 (2019): January / March; 55-58
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 77, Iss 1 (2019)
Harlequin ichthyosis is a rare autosomal recessive congenital disease in which neonates present generalized hyperkeratotic plaques and deep fissures, ectropion, eclabium, malformation of the auricular pavilion and typical facies. Although several com
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::127853b2b312743b6ef5bc4ea770e7f6
https://doi.org/10.29021/spdv.77.1.984
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