Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Ibtihel Benhaj Mbarek"'
Autor:
Ibtihel Benhaj Mbarek, Saoussen Mdimeg, Amira Moussa, Dorsaf Zellama, Hayat Kaarout, Jaouida Abdelmoula, Abdellatif Achour, Saoussen Abroug, Asma Omezzine, Ali Bouslama
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
Abstract Background Primary hyperoxaluria type 1 (PH1), is a rare and heterogeneous disease and one of major causes of renal insufficiency in Tunisia, caused by mutations in the AGXT gene. 33-34InsC mutation, was mainly described in children with a s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e40e3b56fdbf46a18874d849d350f2fe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.