Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

CTCF variants in 39 individuals with a variable neurodevelopmental disorder broaden the mutational and clinical spectrum

Autor: Konrad, E. D. (Enrico D. H.), Nardini, N. (Niels), Caliebe, A. (Almuth), Nagel, I. (Inga), Young, D. (Dana), Horvath, G. (Gabriella), Santoro, S. L. (Stephanie L.), Shuss, C. (Christine), Ziegler, A. (Alban), Bonneau, D. (Dominique), Kempers, M. (Marlies), Pfundt, R. (Rolph), Legius, E. (Eric), Bouman, A. (Arjan), Stuurman, K. E. (Kyra E.), Õunap, K. (Katrin), Pajusalu, S. (Sander), Wojcik, M. H. (Monica H.), Vasileiou, G. (Georgia), Le Guyader, G. (Gwenaël), Schnelle, H. M. (Hege M.), Berland, S. (Siren), Zonneveld-Huijssoon, E. (Evelien), Kersten, S. (Simone), Gupta, A. (Aditi), Blackburn, P. R. (Patrick R.), Ellingson, M. S. (Marissa S.), Ferber, M. J. (Matthew J.), Dhamija, R. (Radhika), Klee, E. W. (Eric W.), McEntagart, M. (Meriel), Lichtenbelt, K. D. (Klaske D.), Kenney, A. (Amy), Vergano, S. A. (Samantha A.), Jamra, R. A. (Rami Abou), Platzer, K. (Konrad), Pierpont, M. E. (Mary Ella), Khattar, D. (Divya), Hopkin, R. J. (Robert J.), Martin, R. J. (Richard J.), Jongmans, M. C. (Marjolijn C. J.), Chang, V. Y. (Vivian Y.), Martinez-Agosto, J. A. (Julian A.), Kuismin, O. (Outi), Kurki, M. I. (Mitja I.), Pietiläinen, O. (Olli), Palotie, A. (Aarno), Maarup, T. J. (Timothy J.), Johnson, D. S. (Diana S.), Venborg Pedersen, K. (Katja), Laulund, L. W. (Lone W.), Lynch, S. A. (Sally A.), Blyth, M. (Moira), Prescott, K. (Katrina), Canham, N. (Natalie), Ibitoye, R. (Rita), Brilstra, E. H. (Eva H.), Shinawi, M. (Marwan), Fassi, E. (Emily), Study, D. (DDD), Sticht, H. (Heinrich), Gregor, A. (Anne), Van Esch, H. (Hilde), Zweier, C. (Christiane)

Purpose: Pathogenic variants in the chromatin organizer CTCF were previously reported in seven individuals with a neurodevelopmental disorder (NDD). Methods: Through international collaboration we collected data from 39 subjects with variants in CTCF

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ab8b0b41ee0f8f1e126d26962f09d3b
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111563/1/s41436-019-0585-z.pdf

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

An fMRI study of visuo-vestibular interactions following vestibular neuritis

Autor: Roberts, R. E., Ahmad, H., Patel, M., Dima, D., Ibitoye, R., Sharif, M., Leech, R., Arshad, Q., Bronstein, A. M.

Publikováno v: Roberts, R E, Ahmad, H, Patel, M, Dima, D, Ibitoye, R, Sharif, M, Leech, R, Arshad, Q & Bronstein, A M 2018, ' An fMRI study of visuo-vestibular interactions following vestibular neuritis ', NeuroImage: Clinical . https://doi.org/10.1016/j.nicl.2018.10.007
NeuroImage: Clinical, Vol 20, Iss, Pp 1010-1017 (2018)

Vestibular neuritis (VN) is characterised by acute vertigo due to a sudden loss of unilateral vestibular function. A considerable proportion of VN patients proceed to develop chronic symptoms of dizziness, including visually induced dizziness, specif

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ba581476d26d5aea5c60050d11035541
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/101869996/An_fMRI_study_of_ROBERTS_9October2018_GOLD_AAM_CC_BY_NC_ND_.pdf

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.