Zobrazeno 1 - 7 of 7 pro vyhledávání: '"Ibanez-Cabellos J"'
2
miRNA-23b as a biomarker of culture-positive neonatal sepsis
Autor: Fatmi A, Rebiahi S, Chabni N, Zerrouki H, Azzaoui H, Elhabiri Y, Benmassour S, Ibanez-Cabellos J, Smahi M, Aribi M, Garcia-Gimenez J, Pallardo F
Publikováno v: Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
BACKGROUND: Neonatal sepsis remains an important cause of morbidity and mortality. The ability to quickly and accurately diagnose neonatal sepsis based on clinical assessments and laboratory blood tests remains difficult, where haemoculture is the go
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::20871606a088d3004dafbd1112e35330
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15050
Zobrazit plný text záznamu
3
Oxidative Stress, a Crossroad Between Rare Diseases and Neurodegeneration
Autor: Espinos C, Galindo M, Garcia-Gimeno M, Ibanez-Cabellos J, Martinez-Rubio D, Millan J, Rodrigo R, Sanz P, Seco-Cervera M, Sevilla T, Tapia A, Pallardo F
Publikováno v: ANTIOXIDANTS
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
Oxidative stress is an imbalance between production and accumulation of oxygen reactive species and/or reactive nitrogen species in cells and tissues, and the capacity of detoxifying these products, using enzymatic and non-enzymatic components, such
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f4c643ab532612998f434079f82e4278
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=4450
Zobrazit plný text záznamu
4
Acute depletion of telomerase components DKC1 and NOP10 induces oxidative stress and disrupts ribosomal biogenesis via NPM1 and activation of the P53 pathway
Autor: Ibanez-Cabellos J, Seco-Cervera M, Picher-Latorre C, Perez-Machado G, Garcia-Gimenez J, Pallardo F
Publikováno v: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
Mutations in DKC1, NOP10, and TINF2 genes, coding for proteins in telomerase and shelterin complexes, are responsible for diverse diseases known as telomeropathies and ribosomopathies, including dyskeratosis congenita (DC, ORPHA 1775). These genes co
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a45d95de772c412c048eeec4ce155a16
https://www.fundanet.incliva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15246
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje