Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"IRON, ALBERT"'
Autor:
El-Seedy, Ayman, Dudognon, Tony, Bilan, Frédéric, Pasquet, Marie-Claude, Reboul, Marie-Pierre, Iron, Albert, Kitzis, Alain, Ladeveze, Véronique
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics 2009 11(5):488-493
Autor:
Iron Albert
Publikováno v:
Oléagineux, Corps gras, Lipides, Vol 7, Iss 1, Pp 86-90 (2000)
L’obésité est une pathologie majeure pour plusieurs raisons qu’il est difficile de hiérarchiser. D’abord parce qu’elle est commune, concernant aujourd’hui près d’un individu sur trois dans les pays industrialisés. Ensuite, parce qu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d1cad780ac94aa4aebd0da3d00b47d6
Autor:
Hinzpeter, Alexandre, Reboul, Marie‐Pierre, Callebaut, Isabelle, Zordan, Cécile, Costes, Bruno, Guichoux, Julie, Iron, Albert, Lacombe, Didier, Martin, Natacha, Arveiler, Benoit, Fanen, Pascale, Fergelot, Patricia, Girodon, Emmanuelle
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Key Clinical Message In vitro functional tests aimed to investigate CFTR dysfunction appear critical to help elucidate the functional impact of new variants of uncertain clinical significance and solve inconclusive cases, especially in early deceased
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Probes 2005 19(5):358-362
Autor:
Rene, Celine, Paulet, Damien, Girodon, Emmanuelle, Costa, Catherine, Lalau, Guy, Leclerc, Julie, Cabet-Bey, Faïza, Bienvenu, Thierry, Blayau, Martine, Iron, Albert, Mittre, Hervé, Feldmann, Delphine, Guittard, Caroline, Claustres, Mireille, Des Georges, Marie
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, 2010, ⟨10.1038/ejhg.2010.137⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2010, ⟨10.1038/ejhg.2010.137⟩
European Journal of Human Genetics, 2010, ⟨10.1038/ejhg.2010.137⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2010, ⟨10.1038/ejhg.2010.137⟩
International audience; Among the 1700 mutations reported in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, a missense mutation, p.Ser1235Arg, initially reported in a CF patient with a second mutation (p.Gly628Arg) on the same a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::76ab2c3c0f55cfa9d6ea083d1babc81e
https://hal.science/hal-00567037/document
https://hal.science/hal-00567037/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.