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pro vyhledávání: '"IRM cérébrale"'
Akademický článek
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Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 176 (2019)
La tuberculose du système nerveux central est le deuxième site le plus fréquent après la méningite tuberculeuse. Elle est une cause majeure de morbidité et de mortalité dans les pays en développement et représente 10 à 30% des lésions expa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99620d2901c749f68acbe310dde30af0
Autor:
Siham Alaoui Rachidi, Anas Lahlou Mimi, Amal Akammar, Youssef Lamrani Alaoui, Meriem Boubbou, Mustapha Maaroufi, Badr Alami
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 211 (2018)
Nous rapportons le cas d'un syndrome de Sturge Weber diagnostiqué au sein du service de radiologie de CHU Hassan II de Fès. A partir de cette observation, nous montrons les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques ainsi qu'évolutifs de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbba7302c8a84ef5918b54992b610648
Autor:
Siham Alaoui Rachidi, Anas Lahlou Mimi, Nizar El Bouardi, Youssef Lamrani Alaoui, Meriem Boubbou, Mustapha Maaroufi, Badr Alami
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 154 (2018)
La localisation des lipomes au niveau parotidien est très rare. Nous rapportons un nouveau cas avec une revue de littérature concernant un patient de 55 ans, qui a consulté pour une masse au niveau de la région parotidienne évoluant depuis quatr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b06e04e113a8495c9f8be771c9f5e43a
Autor:
Tarik Boulahri, Abdellah Taous, Maha Aét Berri, Imane Traibi, Jalal Elbenaye, Abdelhadi Rouimi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 80 (2017)
La fièvre boutonneuse méditerranéenne (FBM) est une rickettsiose du groupe boutonneux due à rickettsia conorii. Cette zoonose est réputée d'évolution bénigne mais peut se compliquer dans les formes sévères d'une atteinte neurologique qui en
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https://doaj.org/article/b6f6b8867dfe49869419caf66414a37f
Autor:
Barhoumi Mohamed Hafed, Ragmo Houcem, Saidi Wassim, Guizani Taieb, Manssouri Waddah, Liouane Mohamed, Fatnassi Mohamed Ridha
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 248 (2016)
Les thrombophlébites cérébrales sont des pathologies rares (1/5000 naissances) mais redoutables. La grossesse et le post-partum en sont des circonstances favorisantes: leur symptomatologie clinique est divertie et variée dominée par les céphal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9c49378f2e04159a8cd72369621c9ab
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 231 (2016)
La Tuberculose constitue un problème de santé publique au Maroc. L'atteinte du système nerveux central est néanmoins rare, survenant dans un contexte de tuberculose multifocale ou miliaire tuberculeuse. Cependant elle peut être un mode de révé
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5d1147bd48a4908842610199fb7944c
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 22 (2016)
L'IRM cérébrale reste un examen de référence pour diagnostiquer un accident vasculaire cérébrale. La sensibilité au cours d'un accident vasculaire cérébrale à la phase aigüe n'atteint pas toujours 100%. Nous rapportons un cas d'un accident
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https://doaj.org/article/cc33d2f9dcfa406a80e48955f6660c50
Autor:
Rachid Ammor, Assou Ajja
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 3 (2016)
Les cavernomes cérébraux sont des lésions vasculaires définies par la présence de capillaires malformés sans interposition de tissu nerveux. Ce sont des lésions relativement rares (0,1à 0,5% de la population générale dont moins de 5% sont s
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https://doaj.org/article/f0d9a46231b1418d92963ca5f09d75c5
Autor:
Moré, Rebecca
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2019
L’hémiplégie alternante de l’enfance est une affection neuro-développementale rare (1/1000000) due à des mutations du gène ATP1A3. Il existe des manifestations paroxystiques variables et une atteinte cognitive globale. Son pronostic est méd
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::36fcc1aa7c73e5b7b4bc409b9185a3c1
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02386672
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02386672