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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S249- (2024)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários de células B são o segundo tipo mais comum de linfoma cutâneo primário. Os três principais tipos são: linfoma cutâneo primário da zona marginal, linfoma folículo-centro cutâneo primário e linf
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https://doaj.org/article/7014d2ede8474bb2b41a36b1f7e714ee
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S318- (2024)
Introdução: A encefalite viral é a causa mais comum de encefalite e é responsável por altas taxas de morbidade, sequelas neurológicas permanentes e altas taxas de mortalidade a depender do agente causal. As etiologias mais comuns são herpes v
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https://doaj.org/article/5c397202ac8040a298ea633ea91e75e2
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S316- (2024)
Introdução: A doença de Rosai-Dorfman, também conhecida como histiocitose sinusal benigna, é um distúrbio raro caracterizado pela proliferação excessiva de histiócitos e linfadenopatia maciça. Essa condição pode afetar pessoas de qualquer
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https://doaj.org/article/fe8d9ef10e984007ba6d93fcbc426f5f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S379-S380 (2024)
Introdução: A mucormicose é uma infecção fúngica invasiva rara. Ela é causada por fungos da ordem Mucorales que acomete, mais comumente, indivíduos imunossuprimidos como: portadores de doenças hematológicas, diabetes, neoplasias sólidas, g
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https://doaj.org/article/9137d1de7c4441c3bfc52bfa9aac49bd
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S521-S522 (2024)
Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é caracterizado pela proliferação neoplásica de células plasmáticas que produzem uma imunoglobulina monoclonal. A idade média no diagnóstico é de 65 a 74 anos, sendo ligeiramente mais frequente em homen
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https://doaj.org/article/da0e25c83ea84d3bb24d259f1727c5a8
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S556-S557 (2024)
Introdução: A Doença de Von Willebrand adquirida é uma complicação rara e subestimada das doenças mieloproliferativas. Sua etiologia não é totalmente compreendida e eventos hemorrágicos significativos podem surgir mesmo na ausência de cont
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https://doaj.org/article/ed7f679354ea4efbbd0750e729a072c3
Autor:
BAM Azevedo, PCRE Ferreira, JL Vendramini, JSS Soares, FBC Coutinho, CPC Hugo, EDC Viana, IOF Junior, CAC Lisboa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S16- (2021)
Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) secundária à doenças linfoproliferativas são em sua grande maioria secundárias aos linfomas não Hodgkin. Este trabalho tem como objetivo relatar o caso de paciente com AHAI secundária a Linfo
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https://doaj.org/article/38c1d4c136f34cd581b4a1e1222ffd41
Autor:
F Bahia-Coutinho, SA Santana, CPC Hugo, PCRE Ferreira, BAM Azevedo, IOF Junior, JSS Soares, JL Vendramini, EDC Vianna, CAC Lisboa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S35-S36 (2021)
Masculino, 21 anos, diagnosticado com Aplasia de Medula Óssea muito grave, em maio de 2021, sem doador aparentado, tratamento de primeira linha: timoglobulina, ciclosporina e eltrombopag e corticoide para controle da doença do soro. No nono dia do
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https://doaj.org/article/5594a7bb3893442eb7f21b2e1249a3f3
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S134- (2021)
Introdução: LMC (Leucemia mieloide crônica) trata-se de uma neoplasia mieloproliferativa que possui o cromossomo Philadelphia - t (9;22)(q34;q11) e a presença do gene de fusão BCR-ABL. A LMC é uma doença trifásica (crônica, acelerada e blás
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https://doaj.org/article/6b9d0243bb004d48864a188302498fc0
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S188- (2021)
Introdução: A síndrome 5q- corresponde a subtipo de síndrome mielodisplásica marcada por anemia grave, plaquetas normais ou elevadas, megacariócitos hipolobulares e anormalidade citogenética recorrente com deleção de braço longo do cromosso
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https://doaj.org/article/a6da363fdf5b4cba8e2d9aa0c1c9fe7a