Zobrazeno 1 - 10
of 1 208
pro vyhledávání: '"IMPA1"'
Autor:
Yang, Shao‐Ying1 (AUTHOR), Xie, Yi‐Fan2 (AUTHOR), Zhang, Tai‐Mei1 (AUTHOR), Deng, Ling1 (AUTHOR), Liao, Li3 (AUTHOR), Hu, Shu‐Yuan1 (AUTHOR), Zhang, Yin‐Ling3 (AUTHOR), Zhang, Fang‐Lin1,3 (AUTHOR) zhangfanglin555@sina.com, Li, Da‐Qiang1,2,3,4,5 (AUTHOR) daqiangli1974@fudan.edu.cn
Publikováno v:
Cancer Medicine. Jan2023, Vol. 12 Issue 2, p1602-1615. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pessoa, Andre Luiz Santos1,2 (AUTHOR) andrepessoa10@yahoo.com.br, Quesada, Andrea Amaro3 (AUTHOR) anapri_viana@yahoo.com.br, Nóbrega, Paulo Ribeiro4,5 (AUTHOR) paulo_r_med@yahoo.com.br, Viana, Ana Priscila Oliveira3 (AUTHOR), de Oliveira, Kécia Tavares1 (AUTHOR) kecia.oliveira@yahoo.com.br, Figueiredo, Thalita6 (AUTHOR) thalita.figueiredo87@gmail.com, Santos, Silvana7 (AUTHOR) silvanaipe@gmail.com, Kok, Fernando8 (AUTHOR) fernando.kok@mendelics.com.br
Publikováno v:
Brain Sciences (2076-3425). Jul2023, Vol. 13 Issue 7, p1048. 12p.
Autor:
Shao‐Ying Yang, Yi‐Fan Xie, Tai‐Mei Zhang, Ling Deng, Li Liao, Shu‐Yuan Hu, Yin‐Ling Zhang, Fang‐Lin Zhang, Da‐Qiang Li
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 12, Iss 2, Pp 1602-1615 (2023)
Abstract Triple‐negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype of breast cancer, which is characterized by high heterogeneity and metabolic dysregulation. Inositol monophosphatase 1(IMPA1) is critical for the metabolism of inositol, w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2abf0b6553174b72a49b2d1c5791792a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andre Luiz Santos Pessoa, Andrea Amaro Quesada, Paulo Ribeiro Nóbrega, Ana Priscila Oliveira Viana, Kécia Tavares de Oliveira, Thalita Figueiredo, Silvana Santos, Fernando Kok
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 13, Iss 7, p 1048 (2023)
Biallelic loss of function of IMPA1 causes autosomal recessive intellectual developmental disorder 59 (MRT59, OMIM #617323). MRT59 has been reported to present with significant intellectual disability and disruptive behavior, but little is known abou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4265ea3b3b6546539b3cb33b2f033ed2
Autor:
Andreassi, Catia, Luisier, Raphaëlle, Crerar, Hamish, Darsinou, Marousa, Blokzijl-Franke, Sasja, Lenn, Tchern, Luscombe, Nicholas M., Cuda, Giovanni, Gaspari, Marco, Saiardi, Adolfo, Riccio, Antonella
Publikováno v:
In Cell Reports 23 February 2021 34(8)
Publikováno v:
In Neuroscience Research February 2020 151:46-52
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.