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Autor:
RH Sassi, CK Weber, CC Astigarraga, MPMS Klauberg, PA Guazzelli, ACK Torrani, MPB Malcon, ICS Riviera, FM Carlotto, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S66- (2024)
Introdução: A Síndrome Hemolítica Urêmica atípica (SHUa) é caracterizada por hemólise intravascular, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. Ela pode ser hereditária, associada a mutações genéticas no sistema complemento, ou adquiri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e5532de02142a7b55e8800229bc491
Autor:
MPB Malcon, CS Weber, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, JB Gazabon, ICS Riviera, RH Sassi, FM Carlotto, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S101- (2024)
Introdução: A aplasia eritrocitária pura (AEP) é uma síndrome que cursa com anemia, reticulocitopenia grave e ausência de precursores eritróides na medula óssea. Na sua forma adquirida, pode ser primária ou secundária, sendo a última, asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96c9e1a826a24897a452d9ebd3f31a1a
Autor:
FM Carlotto, DH Catelli, MPB Malcon, JB Gazabon, ICS Riviera, ACK Torrani, RH Sassi, PA Guazzelli, NH Dias, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S256- (2024)
Introdução: O linfoma plasmablástico (LPB) é um linfoma raro e agressivo, CD20-negativo, de mau prognóstico com as opções de tratamento disponíveis. É uma patologia normalmente associada à infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dcd9934b64db48a9bfcf768e0ca1f30c
Autor:
ACK Torrani, DH Catelli, FM Carlotto, MPMS Klauberg, JB Gazabon, ICS Riviera, PA Guazzelli, MPB Malcon, NH Dias, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S320-S321 (2024)
Introdução: A doença de Castleman multicêntrica idiopática (DCMi) é um raro distúrbio benigno que cursa com hiperplasia de múltiplos linfonodos, associados a liberação desregulada de citocinas. A descrição de hipereosinofilia nesses pacie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93a7506ce6864653975c5eaa3989d2ec
Autor:
JB Gazabón, DH Catelli, LMR Silla, RH Sassi, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, PA Guazzelli, ICS Riviera, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S326-S327 (2024)
Introdução: A Leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma neoplasia hematológica de células B que está entre as mais frequentes em adultos. A mediana de idade no diagnóstico é de 70 anos, sendo a maior prevalência em homens. Em alguns casos,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8431510d5fbc4064b7ed583a4c43a054
Autor:
ICS Riviera, CS Weber, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, RH Sassi, PA Guazzelli, MPB Malcon, JB Gazabón, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S489-S490 (2024)
Introdução: Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma patologia hematopoiética clonal cujas principais manifestações são anemia hemolítica, eventos trombóticos e evolução à falência medular. Mielofibrose primária (MFP) é uma sí
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https://doaj.org/article/2810a6690b334e5dad14bbc658c24a4b
Autor:
NH Dias, DH Catelli, FM Carlotto, MPB Malcon, JB Gazabon, ACK Torrani, ICS Riviera, RH Sassi, MPMS Klauberg, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S637-S638 (2024)
Objetivo: Relatar um caso raro de infecção crônica pelo vírus Epstein-Barr associado a síndrome hemofagocítica. Materiais e métodos: Revisão de prontuário e revisão da literatura nas bases PubMed e LiLacs. Relato de caso: Paciente masculino
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https://doaj.org/article/1bbc34c1f00342759242ad3e14984603