Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"IARs"'
Home-based enzyme replacement therapy in children and adults with Pompe disease; a prospective study
Autor:
Imke A. M. Ditters, Nadine A. M. E. van der Beek, Esther Brusse, Ans T. van der Ploeg, Johanna M. P. van den Hout, Hidde H. Huidekoper
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Background Pompe disease is a lysosomal storage disease treated with life-long enzyme replacement therapy (ERT). Home-based ERT has been provided in the Netherlands since 2008 because it diminishes the burden of treatment, increases patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b38054f598804cc0b61cfb2424019d8a
Autor:
Haiqing Wang, Sen Chen, Wenhui Kang, Bojiao Ding, Shulan Cui, Li Zhou, Na Zhang, Huiying Luo, Mingjuan Wang, Fan Zhang, Zezhou Zhao, Zihu Guo, Chao Wang, Liang Li, Zhengzhong Wang, Xuetong Chen, Yonghua Wang
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 14, Iss 1, Pp 1-17 (2023)
Abstract Purpose Cancer cells require a supply of amino acids, particularly essential amino acids such as branched-chain amino acids (BCAAs, i.e., valine, leucine, and isoleucine), to meet the increased nutrient demands of malignant tumors. The cell-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70997606afb74d489e9e488756ef3086
Publikováno v:
Open Medicine, Vol 18, Iss 1, Pp 7-30 (2023)
This study aims to explore the role and mechanism of circ-IARS in non-small-cell lung cancer (NSCLC) progression. Expression of circ-IARS, microRNA (miR)-1252-5p, and hepatoma-derived growth factor (HDGF) was measured by real-time quantitative PCR an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d136680ab1494d58ad22c7efb61fb5b3
Autor:
Bing-Xi Yan, Xue-Yan Chen, Zhao-Yuan Wang, Ying-Zhe Cui, Lilla Landeck, Ni-Chang Fu, Xing-Yu Yang, Fan Xu, Yuan Zhou, Jia-Qi Chen, Xiao-Yong Man
Publikováno v:
Cell Communication and Signaling, Vol 20, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract Background The Isoleucyl-tRNA synthetase (IARS) catalyzes isoleucine to the corresponding tRNA, maintaining the accuracy of gene translation. Its role in psoriasis has been not investigated so far. In this study, we aimed to investigate the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92baaf494c884de2bf985d78e9e4594b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
ISLAM, Md Shafiqul, SHINYA, Urara, TAKAGI, Mitsuhiro, AKAHOSHI, Takao, YABUKI, Akira, PERVIN, Shahnaj, RAKIB, Tofazzal Md, RAHMAN, Mohammad Mahbubur, TACHARINA, Martia Rani, YAMATO, Osamu
Publikováno v:
The Journal of Veterinary Medical Science
Bovine isoleucyl-tRNA synthetase (IARS) disorder, a major cause of weak calf syndrome, is caused by a homozygous missense (c.235G>C) mutation in the bovine IARS gene of Japanese Black (JB) cattle, which was identified in 2013. However, the extent to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::42215d8f7b1ac60bebdb1a8084feab69
http://europepmc.org/articles/PMC7972887
http://europepmc.org/articles/PMC7972887
Autor:
Hauteclocque, Jennifer D.
« Myopathie héréditaire » est un terme générique pour les maladies génétiques rares caractérisées par une faiblesse musculaire et une hypotonie avec ou sans atrophie musculaire. Les personnes atteintes d'une forme légère peuvent présente
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/27205
Autor:
Vincenza, Gragnaniello, Silvia, Carraro, Laura, Rubert, Daniela, Gueraldi, Chiara, Cazzorla, Pamela, Massa, Stefania, Zanconato, Alberto B, Burlina
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports. 31:100878
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a multisystemic lysosomal storage disorder caused by deficiency of the iduronate 2-sulfatase enzyme. Currently, enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant idursulfase is the main treatment available to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e066b2465be491cbaa9c2d84313fecd2
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2022.100878
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2022.100878