Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"I.V. Micovic"'
Autor:
R Evica Ivanovic, S Milica Prostran, I Ljiljana Dosen-Micovic, D Vesna Kiricojevic, Jasna Djordjevic, D Milovan Ivanovic, I.V. Micovic, M Sonja Vuckovic, M Zoran Todorovic
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 69, Iss 11, Pp 955-968 (2004)
JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY
JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY
An efficient, five-step synthetic approach to various acyclic 1,3-diamines has been developed and applied to the preparation of a novel class of open-chained fentanyl analogues. The acyclic derivatives 5.1–5.5 (all new compounds) were synthesized w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eed877f64e33d60d97ee945585c447ff
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2004/0352-51390411955I.pdf
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2004/0352-51390411955I.pdf
Autor:
I.V. Micovic, M Zoran Todorovic, M Sonja Vuckovic, D Milovan Ivanovic, I Ljiljana Dosen-Micovic, S Milica Prostran, V.D. Kricojevic, Jasna Djordjevic
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 69, Iss 7, Pp 511-526 (2004)
JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY
JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY
A general, five step method for the synthesis of 3-alkylfentanyl analogues (i.e., cis and trans 3-alkyl-4-anilidopiperidines 6.1–6.6) has been developed. The starting N-phenethyl- 4-piperidone 1 was first converted into the cyclohexylimine derivati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1fc83c610b83f8ecaf0a03c5eb46db62
https://doi.org/10.2298/jsc0407511i
https://doi.org/10.2298/jsc0407511i
Autor:
I Ljiljana Dosen-Micovic, D Vesna Kiricojevic, D Milovan Ivanovic, Jasna Djordjevic, M Goran Roglic, I.V. Micovic
Publikováno v:
JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 67, Iss 12, Pp 793-802 (2002)
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 67, Iss 12, Pp 793-802 (2002)
An efficient synthesis of methyl 4-[(1-oxopropyl)phenylamino]piperidine-4-carboxylate (7) has been developed starting from 1-benzylpiperidin-4-one (1). The compound is a key intermediate in the synthesis of new generation, highly active narcotic anal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::408790c141c932a830ec419bf2b1bf64
http://aspace.agrif.bg.ac.rs/handle/123456789/493
http://aspace.agrif.bg.ac.rs/handle/123456789/493
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.