Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"I.H. Samoilenko"'
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 16, Iss 6, Pp 441-446 (2021)
We have provided information about prevalence, etiology and pathogenesis of the tuberous sclerosis complex, a rare hereditary disease, caused by genetic mutation in TSC1 and TSC2 genes. Clinical and morphological manifestations of the disease were co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1fe5c366d19b4f56b4db32a9dd297516
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 11, Iss 3.71, Pp 124-127 (2016)
The article presents a case of own clinical observation of DiGeorge syndrome (22q11.2 chromosome deletion syndrome) in a child. The features of the disease course with the dominance of clinical symptoms of congenital malformations of the heart, blood
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f76d97cd3874661a63e4d90a4d4539c
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 10, Iss 1.60, Pp 168-172 (2015)
The article presents a case of our own long-term clinical observation of Louis-Bar syndrome (congenital ataxia-telangiectasia) associated with epilepsy in 15-year-old girl. Peculiarities of the course and manifestation of clinical signs of Louis-Bar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6eefd0a7510248598bb54b35441490b3
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 11, Iss 3.71, Pp 121-123 (2016)
Mitchell’s syndrome (erythromelalgia) — a rare disease in pediatric practice. The article describes a clinical case of erythromelalgia in a 10-year-old child. Clinical picture specific to this disease and diagnostic difficulties in the practice o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeb705cd7603407bb9d52d9f662779ee
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 16, Iss 6, Pp 441-446 (2021)
CHILD`S HEALTH; Vol. 16 No. 6 (2021); 441-446
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; Том 16 № 6 (2021); 441-446
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; Том 16 № 6 (2021); 441-446
CHILD`S HEALTH; Vol. 16 No. 6 (2021); 441-446
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; Том 16 № 6 (2021); 441-446
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; Том 16 № 6 (2021); 441-446
We have provided information about prevalence, etiology and pathogenesis of the tuberous sclerosis complex, a rare hereditary disease, caused by genetic mutation in TSC1 and TSC2 genes. Clinical and morphological manifestations of the disease were co
Publikováno v:
CHILD`S HEALTH. :124-127
В статье приведен случай собственного клинического наблюдения синдрома Ди Джорджи (синдром делеции хромосомы 22q11.2) у ребенка. Отмечены
Publikováno v:
CHILD`S HEALTH. :121-123
Синдром Митчелла (эритромелалгия) — редкое заболевание в педиатрической практике. В статье описан случай наблюдения эритромелалгии у р
Publikováno v:
CHILD`S HEALTH; № 1.60 (2015); 168-172
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; № 1.60 (2015); 168-172
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; № 1.60 (2015); 168-172
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; № 1.60 (2015); 168-172
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; № 1.60 (2015); 168-172
The article presents a case of our own long-term clinical observation of Louis-Bar syndrome (congenital ataxia-telangiectasia) associated with epilepsy in 15-year-old girl. Peculiarities of the course and manifestation of clinical signs of Louis-Bar
Autor:
D.S. Khapchenkova, I.H. Samoilenko, O.Ye. Chernyshova, I.V. Balychevtseva, V.V. Herasymenko, T.R. Polesova
Publikováno v:
UKRAINIAN JOURNAL OF SURGERY. :80
Квалифицированная подготовка врачей-интернов является важной задачей современного последипломного образования. С целью улучшения кач
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.