Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"I.B. Ramos"'
Publikováno v:
European Journal of Histochemistry, Vol 57, Iss 4, Pp e34-e34 (2013)
Inorganic polyphosphate (PolyP) is a biological polymer that plays important roles in the cell physiology of both prokaryotic and eukaryotic organisms. Among the available methods for PolyP localization and quantification, a 4',6-diamidino-2-phenylin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c100cfb5216470aad0d2906595db9cd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Juan C. Llerena, Maria de Jesus Esteves Camilo, Milene Mulatinho, Héctor N. Seuánez, José Carlos Cabral de Almeida, Lúcia de Fátima Marques de Moraes, Fernando Regla Vargas, Hilda I.B. Ramos, Leila C.A. Cardoso
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 51:588-597
We studied a child with apparent monosomy of chromosome 21. Cytogenetic, FISH and microsatellite analyses revealed a 45,X,-21,+der(X)t(X;21)(q25;q21.1) karyotype resulting from a de novo, unbalanced, X;21 non-reciprocal translocation of paternal orig
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 47:684-694
Em 10 meninas com diagnóstico de baixa estatura idiopática (BEI), realizamos avaliação citogenética após revisão clínica. Dois cariótipos foram anormais: mos 45,X/46,XX; mos 45,X/46,X,der(Xp)/46,X,r(X), e para sua elucidação foram aplicada
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marília M. Guimarães, Juan C. Llerena, Hilda I.B. Ramos, Solange Travassos de Figueiredo Alves, Carla Tavares Gallicchio
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 16(6)
Turner's syndrome (TS) is associated with a wide spectrum of clinical features, such as short stature and gonadal dysgenesis. While it is a common chromosomal abnormality, the association of Turner's syndrome and hypopituitarism is an uncommon findin
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rosa Rita S. Martins, F R Varaas, Hilda I.B. Ramos, J C Cabral de Almeida, M Ramos, Juan Clinton Llerena, J B Goncalves-Neto
Publikováno v:
Genetics in Medicine. 2:95
Deletion of Ip36 has recently been recognized as an apparently common new chromosomal syndrome. Aproximately 30 patients with pure Ip36 deletion have been described to date (J Med Genet 1999;36:657-663). Patients show hypotonia and moderate to severe
Publikováno v:
Molecular Reproduction & Development; Oct2006, Vol. 73 Issue 10, p1247-1254, 8p